Nur für die Forschung bestimmt

ZZW-115

Kat.-Nr.: E1037

ZZW-115 ist ein potenter NUPR1-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,42 μM in Hep2G-Zellen und 7,75 μM in SaOS-2-Zellen. Diese Verbindung zeigt eine deutliche Antitumoraktivität durch ihre Wechselwirkung mit NUPR1.

ZZW-115 Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 573.97

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: E103701 DMSO]93 mg/mL]false]Water]46 mg/mL]false]Ethanol]2 mg/mL]false Reinheit: 99.88%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.88

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 573.97 Formel

C₂₄H₃₄Cl₃F₃N₄S

Lagerung (Ab Erhaltdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 10122-45-9 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles Cl.Cl.Cl.CN(C)CCN1CCN(CCCN2C3=CC=CC=C3SC4=C2C=C(C=C4)C(F)(F)F)CC1

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 93 mg/mL (162.02 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 46 mg/mL

Ethanol : 2 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
NUPR1
(in Hep2G cells)
0.42 μM
NUPR1
(in SaOS-2 cells)
7.75 μM
In vitro

ZZW-115 is capable of efficiently killing the pancreatic tumor cell lines by targeting NUPR1 and inhibits the growth of other tumor-derived cells. This compound induced cell death is the consequence of a decrease of ATP production by the mitochondria accompanied by an increase of mitochondrial ROS production with a transient metabolic shift toward anaerobic glycolysis inhibiting.

In vivo

ZZW-115 can disrupt tumor growth at low doses and can reduce tumor size for the xenografted tumors, without obvious neurological side effects in the mice. This compound is a very efficient anticancer drug candidate in vivo on mice because, due mainly to necrosis, it is capable not only of stopping tumor growth but also of decreasing the tumor size until its disappearance.

Referenzen