Nur für die Forschung bestimmt

Zongertinib (BI 1810631) HER2/EGFR Inhibitor

Name: Zongertinib (BI 1810631)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E1791
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.: E1791

Zongertinib (BI 1810631, BI 764532) ist ein selektiver und potenter Inhibitor der menschlichen HER2- und EGFR-Tyrosinkinase, der kovalent an Wildtyp- und mutierte HER2-Rezeptoren, einschließlich Exon-20-Insertionsmutationen, bindet, während er die EGFR-Signalgebung verschont. Es zeigt eine wirksame und verträgliche orale Behandlung für Patienten mit HER2-Aberration-positiven soliden Tumoren.

Zongertinib (BI 1810631) HER2 Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 535.60

Springen zu

Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: E179101 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]3 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 98.71%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
HPLC
SDS
Datenblatt

98.71

Verwandte Targets	EGFR VEGFR FGFR PDGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 c-Kit
Andere HER2 Inhibitors	Sevabertinib (BAY 2927088) CP-724714 Sapitinib (AZD8931) Mubritinib (TAK 165) AC480 (BMS-599626) Tyrphostin AG 879 HER2-Inhibitor-1 TAS0728 IAM1363

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht	535.60	Formel	C₂₉H₂₉N₉O₂	Lagerung (Ab Erhaltdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	2728667-27-2	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (186.7 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 3 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

Dosierung: mg/kg Durchschnittliches Gewicht der Tiere: g Dosierungsvolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH₂O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	HER2 EGFR-Ex20ins
Referenzen	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36528522/

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-09-03)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Bedingungen	Sponsor/Kollaboratoren	Startdatum	Phases
NCT07195695	RECRUITING	Non-small Cell Lung Cancer	Boehringer Ingelheim	2026-01-16	PHASE3
NCT06324357	RECRUITING	Metastatic Breast Cancer; Metastatic Gastric Adenocarcinoma; Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma; Esophageal Adenocarcinoma; Colorectal Cancer	Boehringer Ingelheim	2024-06-28	PHASE1; PHASE2
NCT06581432	RECRUITING	Solid Tumours	Boehringer Ingelheim	2024-10-11	PHASE2
NCT07619066	NOT_YET_RECRUITING	Advanced Breast Cancer; Hormone Receptor Positive / HER2-negative Breast Cancer; HER2 Mutation	MedSIR	2026-10-04	PHASE2
NCT07486817	RECRUITING	Lung Cancer, Non-squamous, Non-small Cell	Boehringer Ingelheim	2026-06-04	PHASE2
NCT04886804	ACTIVE_NOT_RECRUITING	Neoplasm Metastasis; Non-Small Cell Lung Cancer	Boehringer Ingelheim	2021-07-02	PHASE1

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):