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Nur für die Forschung bestimmt

Zabedosertib IRAK Inhibitor

Kat.-Nr.: E2837

Zabedosertib (BAY 1834845) ist ein IRAK4-Inhibitor mit immunmodulatorischem Potenzial, eine Proteinkinase, die an der Signalübertragung angeborener Immunantworten von Toll-like-Rezeptoren beteiligt ist.
Zabedosertib IRAK Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 470.47

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: E283701 DMSO]94 mg/mL]false]Ethanol]6 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.80%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • SDS
  • Datenblatt
99.80

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 470.47 Formel

C20H21F3N4O4S

 Lagerung (Ab Erhaltdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 1931994-81-8 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme BAY 1834845 Smiles CC(C)(O)C1=CC2=N[N](CC[S;v6](C)(=O)=O)C=C2C=C1NC(=O)C3=CC=CC(=N3)C(F)(F)F

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 94 mg/mL (199.8 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 6 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
IRAK4
Referenzen

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2025-02-18)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT05656911 COMPLETED
Atopic Dermatitis
Bayer
 2022-12-21 PHASE2
NCT03493269 Completed
Healthy Volunteers|Psoriasis
Bayer
 2018-04-16 Phase 1
NCT03244462 Completed
Inflammation
Bayer
 2017-08-18 Phase 1