Home Cytoskeletal Signaling Kinesin Inhibitor VLS-1488(KIF18A-IN-6 )

Nur für die Forschung bestimmt

VLS-1488(KIF18A-IN-6 ) Kinesin Inhibitor

Kat.-Nr.: E4602

VLS-1488 (KIF18A-IN-6) ist ein oraler Inhibitor von KIF18A mit einem IC50-Wert von 0,016 μM. KIF18A ist ein mitotisches Kinesin-Motorprotein, das am Plus-Ende der Kinetochor-Mikrotubuli-Spindelfasern lokalisiert ist und für die Zellteilung in aneuploiden Krebszellen mit hoher chromosomaler Instabilität (CIN) entscheidend ist.
VLS-1488(KIF18A-IN-6 ) Kinesin Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 559.74

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: E460202 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]5 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 98.50%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
98.50

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 559.74 Formel

C28H37N3O5S2

 Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 2914879-10-8 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (178.65 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
KIF18A
0.016 μM
Referenzen

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2025-11-04)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT05902988 RECRUITING
Advanced Solid Tumor; High Grade Serous Adenocarcinoma of Ovary; Squamous Non-small-cell Lung Cancer; Triple Negative Breast Cancer; Head and Neck Squamous Cell Carcinoma; Ovarian Carcinosarcoma; Uterine Carcinosarcoma; Uterine Serous Carcinoma; Endometrium Cancer; Chromosomal Instability
Volastra Therapeutics, Inc.
 2023-10-18 PHASE1; PHASE2