Nur für die Forschung bestimmt

Vindesine sulfate Microtubule Associated Inhibitor

Kat.-Nr.: S2440

Vindesine sulfate, ein Vinca-Alkaloid, das aus Catharanthus roseus gewonnen wird, ist ein potenter Inhibitor der Mitose mit antineoplastischen Aktivitäten. Vindesin bindet an die mikrotubulären Proteine der Mitosespindel, was zur Kristallisation der Mikrotubuli und zu Mitosearrest oder Zelltod führt.
Vindesine sulfate Microtubule Associated Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 852

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 98.60%
98.60

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 852 Formel

C43H57N5O11S

Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 59917-39-4 -- Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (117.37 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Referenzen

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT06177132 Not yet recruiting
Vestibular Disorder
University Hospital Ghent|University Ghent
November 2025 Not Applicable
NCT06350669 Not yet recruiting
Vestibular Disorder|Vestibular Diseases|Vestibular Abnormality
University of Haifa|Sheba Medical Center|Ben-Gurion University of the Negev
June 2024 Not Applicable
NCT06305949 Not yet recruiting
Deglutition Disorders
NEUROPHET|Bucheon St. Mary''s Hospital|Saint Vincent''s Hospital Korea|National Traffic Injury Rehabilitation Hospital|Pusan National University Yangsan Hospital
April 1 2024 Not Applicable
NCT06187688 Not yet recruiting
Postoperative Pain
Prince of Songkla University
January 2024 --