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Vasicine (hydrochloride) AChR Inhibitor

Kat.-Nr.: E2237

Vasicine hydrochloride (Peganine hydrochloride), ein Salz von Vasicine (VAS), ist ein potenzieller natürlicher Cholinesterase-Inhibitor. Dieses aus Adhatoda vasica isolierte Alkaloid hemmt sowohl Acetylcholinesterase (AChE) als auch Butyrylcholinesterase (BChE).
Vasicine (hydrochloride) AChR Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 224.69

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: E223701 DMSO]45 mg/mL]false]Water]45 mg/mL]false]Ethanol]45 mg/mL]false Reinheit: 99.54%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • SDS
  • Datenblatt
99.54

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 224.69 Formel

C11H12N2O.ClH

 Lagerung (Ab Erhaltdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 7174-27-8 -- Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 45 mg/mL (200.27 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 45 mg/mL

Ethanol : 45 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
AChE
BChE
Referenzen

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT05785377 Not yet recruiting
Analgesia
Mansoura University
 2025-12-01 Not Applicable
NCT02861183 Withdrawn
Epicondylitis|Tennis Elbow|Epicondylosis
Anika Therapeutics Inc.
 2025-09 Not Applicable
NCT03520751 Suspended
Charcot-Marie-Tooth Neuropathy Type 1A
Nationwide Children''s Hospital
 2025-04 Phase 1|Phase 2