Nur für die Forschung bestimmt

Trypsin PAR Aktivator

Name: Trypsin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E4452
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.: E4452

Trypsin(Cocoonase) ist ein Serinprotease-Enzym und hydrolysiert Proteine an der Carboxylseite von Lysin oder Arginin. Es aktiviert PAR2 und PAR4 und induziert die Zell-zu-Zell-Membranfusion bei einer PDCoV-Infektion durch die Interaktion des S-Glykoproteins von PDCoV und pAPN. Es fördert auch die Zellproliferation und -differenzierung und kann in der Forschung zur Wundheilung und neurogenen Entzündung eingesetzt werden.

Trypsin PAR Aktivator Chemical Structure

Chemische Struktur

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
SDS
Datenblatt

Verwandte Targets	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas
Andere PAR Inhibitors	ML161 (Parmodulin 2) AZ3451 FSLLRY-NH2 TFA I-191 TRAP-6 SCH79797 dihydrochloride Atopaxar IUN76750 Protease-Activated Receptor-2, amide TFLLR-NH2

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht		Formel		Lagerung (Ab Erhaltdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	9002-07-7	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

Dosierung: mg/kg Durchschnittliches Gewicht der Tiere: g Dosierungsvolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH₂O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	PAR2 PAR4
Referenzen	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32090689/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11757812/

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Bedingungen	Sponsor/Kollaboratoren	Startdatum	Phases
NCT05485155	Recruiting	Eosinophilic Esophagitis	Children''s Hospital Medical Center Cincinnati\|CSL Behring\|National Institutes of Health (NIH)	March 1 2024	Phase 2
NCT05802667	Not yet recruiting	Inflammation\|Acute ST Segment Elevation Myocardial Infarction\|Prognosis	Peking University Third Hospital	April 1 2023	--
NCT05622838	Not yet recruiting	alpha1 Anti-trypsin\|Pre-Eclampsia\|Intrauterine Growth Restriction	Assiut University	December 2022	--
NCT05474664	Not yet recruiting	Fontan Operation\|Protein-Losing Enteropathy\|Camostat Mesylate	Seoul National University Hospital	August 1 2022	Phase 2
NCT05037461	Recruiting	Neuroendocrine Tumor of Pancreas\|Multiple Endocrine Neoplasia Type 1	J.M. de Laat\|Radboud University Medical Center\|Erasmus Medical Center\|Maastricht University Medical Center\|Leiden University Medical Center\|University Medical Center Groningen\|UMC Utrecht	May 1 2022	Not Applicable
NCT05083637	Completed	Malnutrition	International Centre for Diarrhoeal Disease Research Bangladesh	October 19 2021	Not Applicable

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):