Home Angiogenesis HER2 inhibitor Trastuzumab-Emtansine（T-DM1）

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Trastuzumab-Emtansine（T-DM1） HER2 inhibitor

Kat.-Nr.: E2851

Trastuzumab Emtansine(T-DM1,Ado-Trastuzumab emtansine) is an antibody-drug conjugate (ADC) that incorporates the HER2-targeted antitumor properties of trastuzumab with the cytotoxic activity of the microtubule-inhibitory agent DM1.Trastuzumab emtansine has a molecular weight of 145kDa.This product is supplied as 10mg/ml PBS solution. This product is discontinued. We recommend the replacement products: D4003
Trastuzumab-Emtansine（T-DM1） HER2 inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 145000

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: E285101 Reinheit: 99.59%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
99.59

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 145000 Formulierung 10mg/mL in PBS DAR 3.6
Antikörper Trastuzumab ADC-Zytotoxizität DM1 Formel N/A
CAS-Nr. 1018448-65-1 (ADC) Lagerung (Ab Erhaltdatum) 1 Jahr -80°C in Lösungsmittel Versand Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlung versendet werden kann).

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
HER2
Microtubule
In vitro

Trastuzumab Emtansine hemmt signifikant die Proliferation von Zellen des epithelialen Ovarialkarzinoms (EOC).
Referenzen

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT05945927 Recruiting
Breast Cancer
Hoffmann-La Roche
 September 13 2023 --
NCT05388149 Recruiting
Breast Cancer|HER2-positive Breast Cancer
University Health Network Toronto
 December 6 2022 Phase 2
NCT05754502 Recruiting
Breast Cancer
Consorzio Oncotech|Roche Pharma AG
 July 27 2021 --

Häufig gestellte Fragen (FAQ) (Frequently Asked Questions)

Frage 1:
What's the solvent of this compound? And what's its concentration?

Antwort:
The solvent is a PBS solution. Its concentration is 10mg/ml.