Nur für die Forschung bestimmt

Thiotepa Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibitor

Kat.-Nr.: S1775

Thiotepa (Thioplex, Tiofosyl, Tiofosfamid, Triethylenethiophosphoramide) ist ein Alkylierungsmittel, das zur Krebsbehandlung eingesetzt wird.
Thiotepa Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 189.22

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.91%
99.91

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 189.22 Formel

C6H12N3PS

Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 52-24-4 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Tiofosyl, Tiofosfamid, Triethylenethiophosphoramide Smiles C1CN1P(=S)(N2CC2)N3CC3

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 38 mg/mL (200.82 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 13 mg/mL

Water : 3 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT05021770 Not yet recruiting
Refractory and Relapsed Primary CNS Lymphoma|PCNSL|Non Hodgkin Lymphoma
Huiqiang Huang|Guangdong 999 Brain Hospital|Sun Yat-sen University
December 2021 Phase 1|Phase 2
NCT03609840 Completed
Hematologic Malignancies|Nonmalignant Diseases|Immune Deficiency|Hemoglobinopathies|Genetic Inborn Errors of Metabolism|Fanconi Anemia|Thalassemia|Sickle Cell Disease
University of California San Francisco
May 24 2017 --
NCT05167370 Terminated
Solid Tumors|Brain Tumors
Children''s Hospital Medical Center Cincinnati
December 13 2010 Phase 2
NCT01068301 Completed
Acute Lymphoblastic Leukemia|Acute Myeloid Leukemia|Chronic Myeloid Leukemia|Myelodysplastic Syndrome|Non-Hodgkin''s Lymphoma
St. Jude Children''s Research Hospital|Genzyme a Sanofi Company
May 2010 Phase 1