Home GPCR & G Protein S1P Receptor Agonist Sphingosine-1-phosphate

Nur für die Forschung bestimmt

Sphingosine-1-phosphate S1P Receptor Agonist

Kat.-Nr.: E1999

Sphingosine-1-phosphat (S1P) ist ein Agonist von S1P1-5 Rezeptoren und ein Ligand für GPR3, GPR6 und GPR12. Es verstärkt die GPR3-, GPR6- und GPR12-vermittelte intrazelluläre Ca²⁺-Mobilisierung und reguliert essentielle zelluläre Prozesse wie Proliferation, Migration, zytoskelettale Organisation, Adherens-Junction-Bildung und Morphogenese.
Sphingosine-1-phosphate S1P Receptor Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 379.47

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.57%
99.57

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 379.47 Formel

C18H38NO5P

 Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 26993-30-6 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
S1P1
S1P2
S1P3
S1P4
S1P5
GPR3
GPR6
GPR12
Referenzen

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-01-13)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT07335952 COMPLETED
Rheumatoid Arthritis
Peking University People's Hospital
 2024-09-02 PHASE2
NCT06930430 COMPLETED
Sphingosine 1-phosphate; Interleukin 1-beta; Gingival Crevicular Fluid; Non-surgical Periodontal Therapy; Split-mouth Design
Ondokuz Mayıs University
 2023-05-15
NCT04134351 UNKNOWN
Asthma
Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
 2020-02-04
NCT04007328 UNKNOWN
Pneumonia, Bacterial
Taipei Medical University WanFang Hospital
 2019-06-15 PHASE2; PHASE3