Nur für die Forschung bestimmt

Semaglutide Sodium Glucagon Receptor Agonist

Name: Semaglutide Sodium
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E7333
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.: E7333

Semaglutide Sodium (Rybelsus, Ozempic, NN9535, OG217SC, NNC 0113-0217), ein langwirksames Glucagon-ähnliches Peptid 1 (GLP-1)-Analogon, ist ein GLP-1-Rezeptor-Agonist mit Potenzial für die Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM).

Semaglutide Sodium Glucagon Receptor Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 4113.58(free base)

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: E733301 Water]100 mg/mL]false]DMSO]16 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.74%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
HPLC
SDS
Datenblatt

99.74

Verwandte Targets	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas
Andere Glucagon Receptor Inhibitors	Orforglipron (LY3502970) Avexitide Exendin-4 Shanzhiside methyl ester Adomeglivant Apraglutide (FE 203799) GLP-1 (7-37) V-0219 Retatrutide (LY3437943) DMB

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht	4113.58(free base)	Formel	C₁₈₇H₂₉₁N₄₅O₅₉	Lagerung (Ab Erhaltdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	910463-68-2(free base)	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

Water : 100 mg/mL

DMSO : 16 mg/mL
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

Dosierung: mg/kg Durchschnittliches Gewicht der Tiere: g Dosierungsvolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH₂O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	GLP1R
In vitro	Semaglutide is selected as the optimal once weekly candidate. Semaglutide has two amino acid substitutions compared to human GLP-1 (Aib8, Arg34) and is derivatized at lysine 26. The GLP-1R affinity of semaglutide (0.38 ± 0.06 nM) is three-fold decreased compared to liraglutide, whereas the albumin affinity is increased.
In vivo	The plasma half-life is 46.1 h in mini-pigs following i.v. administration, and semaglutide has an MRT of 63.6 h after s.c. dosing to mini-pigs.
Referenzen	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31744308/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26308095/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30017231/

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-08-19)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Bedingungen	Sponsor/Kollaboratoren	Startdatum	Phases
NCT07772960	NOT_YET_RECRUITING	Alcohol Use Disorder (AUD); Obesity (BMI Equal to or >30)	Yale University	2026-10-01	PHASE1
NCT06977438	NOT_YET_RECRUITING	Obesity, Childhood	University of Minnesota	2026-10-01	PHASE4
NCT07731256	NOT_YET_RECRUITING	Lower Back Pain; Obesity (BMI>30); Chronic Lower Back Pain; glp1 Agonist	Washington University School of Medicine	2027-02-01	PHASE2
NCT06934655	RECRUITING	Pediatric Obesity; Metabolic and Bariatric Surgery; Semaglutide	Children's Hospital Los Angeles	2026-09-01	PHASE3
NCT07135245	NOT_YET_RECRUITING	Alzheimer Disease (AD)	Rune Skovgaard Rasmussen	2026-01-01	PHASE2
NCT07090343	NOT_YET_RECRUITING	Aortic Stenosis; Heart Failure	Leiden University Medical Center	2026-04-01	PHASE3

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):