Nur für die Forschung bestimmt

RMC-6291 (Elironrasib) KRAS G12C Inhibitor

Kat.-Nr.: E1606

RMC-6291 ist ein oral aktiver und kovalenter Inhibitor von KRASG12C(ON). RMC-6291 bildet in Tumorzellen einen Tri-Komplex zwischen KRASG12C(ON) und Cyclophilin A (CypA).
RMC-6291 (Elironrasib) KRas Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 1012.26

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: E160601 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.03%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.03

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 1012.26 Formel

C55H78FN9O8

Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 2641998-63-0 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (98.78 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
KRAS-G12C(ON)
Referenzen

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-06-30)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT06162221 RECRUITING
Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC; KRAS, NRAS, HRAS-mutated NSCLC; KRAS G12C-mutated Solid Tumors, Lung Cancer; Lung Cancer Stage IV, Advanced Solid Tumor, Cancer; RAS G12D-mutated NSCLC
Revolution Medicines, Inc.
2024-01-18 PHASE1; PHASE2
NCT05462717 ACTIVE_NOT_RECRUITING
Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC); Colorectal Cancer (CRC); Pancreatic Ductal Adenocarcinoma; Advanced Solid Tumor
Revolution Medicines, Inc.
2022-09-19 PHASE1
NCT06128551 Recruiting
Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)|Colorectal Cancer|Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
Revolution Medicines Inc.
2023-11-14 Phase 1
NCT05462717 Recruiting
Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)|Colorectal Cancer (CRC)|Pancreatic Ductal Adenocarcinoma|Advanced Solid Tumor
Revolution Medicines Inc.
2022-09-19 Phase 1