Nur für die Forschung bestimmt

Relebactam β-lactamase inhibitor

Kat.-Nr.: S0074

Relebactam (MK-7655) is a potent inhibitor against KPC-2, class A and class C (AmpC) β-lactamases.
Relebactam β-lactamase inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 348.38

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.75%
99.75

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 348.38 Formel

C12H20N4O6S

Lagerung (Ab Erhaltdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 1174018-99-5 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme MK-7655 Smiles C1CC(N2CC1N(C2=O)OS(=O)(=O)O)C(=O)NC3CCNCC3

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 70 mg/mL (200.93 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 70 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
β-lactamase
Referenzen

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT05561764 Recruiting
Cystic Fibrosis|Pneumonia Bacterial
Hartford Hospital|Merck Sharp & Dohme LLC|Q2 Solutions|Connecticut Children''s Medical Center|St. Christopher''s Hospital for Children|University of Texas Southwestern Medical Center|University of Pittsburgh Medical Center|Indiana University Health Methodist Hospital|James Whitcomb Riley Hospital for Children
January 3 2023 Phase 4
NCT05146154 Enrolling by invitation
Obesity|Critical Illness
University of Illinois at Chicago|Merck Sharp & Dohme LLC
January 1 2023 Phase 4
NCT05285046 Unknown status
Bacterial Infections|Antibiotic Resistant Infection
D''Or Institute for Research and Education
April 1 2022 --
NCT04493151 Completed
Sepsis
Joseph L. Kuti PharmD|Merck Sharp & Dohme LLC|Hartford Hospital
January 1 2021 Phase 1
NCT04147221 Completed
Sepsis
Hartford Hospital|Merck Sharp & Dohme LLC
February 10 2020 Phase 1
NCT03969901 Active not recruiting
Suspected or Documented Gram-negative Bacterial Infection
Merck Sharp & Dohme LLC
October 8 2019 Phase 2|Phase 3