Nur für die Forschung bestimmt

Relacorilant (CORT125134) Glucocorticoid Receptor Antagonist

Kat.-Nr.: E1091

Relacorilant (CORT125134) ist ein potenter, selektiver und oral bioverfügbarer Glucocorticoid Receptor-Antagonist mit einem Ki von 7,2 nM im HepG2 TAT-Assay und zeigt außerdem Ki-Werte von 12, 81,2, 210 nM für den Glucocorticoid Receptor von Ratten, Menschen und Affen in zellbasierten Assays.
Relacorilant (CORT125134) Glucocorticoid Receptor Antagonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 586.56

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.37%
99.37

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 586.56 Formel

C27H22F4N6O3S

Lagerung (Ab Erhaltdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 1496510-51-0 -- Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (170.48 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
glucocorticoid receptor
(in HepG2 TAT assay)
7.2 nM(Ki)
Rat glucocorticoid receptor
(in cell-based assay)
12 nM(Ki)
Human glucocorticoid receptor
(in cell-based assay)
81.2 nM(Ki)
Monkey glucocorticoid receptor
(in cell-based assay)
210 nM(Ki)
Referenzen

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-08-13)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT07763496 NOT_YET_RECRUITING
Recurrent or Metastatic Cervical Cancer
ARCAGY/ GINECO GROUP
2026-10 PHASE2
NCT05726292 RECRUITING
Prostate Cancer; Prostate Adenocarcinoma
University of Chicago
2025-01-06 PHASE2
NCT07259317 RECRUITING
Adenocarcinoma; Carcinoma, Pancreatic Ductal
Corcept Therapeutics
2026-01-27 PHASE2
NCT03604198 ACTIVE_NOT_RECRUITING
Cushing Syndrome
Corcept Therapeutics
2018-05-07 PHASE2
NCT06906341 RECRUITING
Ovarian Cancer; Fallopian Tube Cancer; Peritoneal Neoplasms; Endometrial Cancer
Corcept Therapeutics
2025-04-11 PHASE2
NCT05257408 ACTIVE_NOT_RECRUITING
Ovarian Neoplasm; Fallopian Tube Neoplasms; Peritoneal Neoplasms
Corcept Therapeutics
2022-06-29 PHASE3