Nur für die Forschung bestimmt
Kat.-Nr.: E1091
Chemische Struktur
| Verwandte Targets | Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor THR PGES |
|---|---|
| Andere Glucocorticoid Receptor Inhibitors | Corticosterone AL082D06 (20S)-Protopanaxatriol Cortodoxone |
| Molekulargewicht | 586.56 | Formel | C27H22F4N6O3S |
Lagerung (Ab Erhaltdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 1496510-51-0 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(170.48 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
glucocorticoid receptor
(in HepG2 TAT assay) 7.2 nM(Ki)
Rat glucocorticoid receptor
(in cell-based assay) 12 nM(Ki)
Human glucocorticoid receptor
(in cell-based assay) 81.2 nM(Ki)
Monkey glucocorticoid receptor
(in cell-based assay) 210 nM(Ki)
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Referenzen |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-08-13)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Bedingungen | Sponsor/Kollaboratoren | Startdatum | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07763496 | NOT_YET_RECRUITING | Recurrent or Metastatic Cervical Cancer |
ARCAGY/ GINECO GROUP |
2026-10 | PHASE2 |
| NCT05726292 | RECRUITING | Prostate Cancer; Prostate Adenocarcinoma |
University of Chicago |
2025-01-06 | PHASE2 |
| NCT07259317 | RECRUITING | Adenocarcinoma; Carcinoma, Pancreatic Ductal |
Corcept Therapeutics |
2026-01-27 | PHASE2 |
| NCT03604198 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Cushing Syndrome |
Corcept Therapeutics |
2018-05-07 | PHASE2 |
| NCT06906341 | RECRUITING | Ovarian Cancer; Fallopian Tube Cancer; Peritoneal Neoplasms; Endometrial Cancer |
Corcept Therapeutics |
2025-04-11 | PHASE2 |
| NCT05257408 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Ovarian Neoplasm; Fallopian Tube Neoplasms; Peritoneal Neoplasms |
Corcept Therapeutics |
2022-06-29 | PHASE3 |