Home Metabolism LDL Modulator Probucol

Nur für die Forschung bestimmt

Probucol LDL Modulator

Kat.-Nr.: S2119

Probucol (DH-581) ist ein Antihyperlipidämikum, das den Cholesterinspiegel im Blutkreislauf durch Erhöhung der Rate des LDL-Katabolismus senkt.
Probucol LDL Modulator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 516.84

Springen zu

Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: S211901 DMSO]103 mg/mL]false]Ethanol]103 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.99%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • SDS
  • Datenblatt
99.99

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 516.84 Formel

C31H48O2S2

 Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 23288-49-5 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme DH-581 Smiles CC(C)(C)C1=CC(=CC(=C1O)C(C)(C)C)SC(C)(C)SC2=CC(=C(C(=C2)C(C)(C)C)O)C(C)(C)C

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 103 mg/mL (199.28 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 103 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-04-27)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT03753555 RECRUITING
Stroke, Ischemic; Atherosclerosis, Cerebral
General Hospital of Shenyang Military Region
 2018-12-01 PHASE4
NCT06225752 RECRUITING
Ischemic Stroke; TIA
First Affiliated Hospital of Wannan Medical College
 2024-06-15 PHASE3
NCT03026465 COMPLETED
Coronary Artery Disease
Fundacion Investigacion Interhospitalaria Cardiovascular
 2017-02-16 PHASE4
NCT00655330 UNKNOWN
Type 2 Diabetes Mellitus; Nephropathy
Guangdong Provincial People's Hospital
 2008-05
NCT02707458 COMPLETED
Dementia of the Alzheimer Type; Age-related Cognitive Decline; Mild Cognitive Impairment Due to Alzheimer Disease
Douglas Mental Health University Institute
 2016-04 PHASE1; PHASE2
NCT01291641 COMPLETED
Hyperlipidemias
Seoul National University Hospital
 2011-03 PHASE4