Home Immunology & Inflammation TLR Agonist Poly(I:C) (Polyinosinic-Polycytidylic Acid)

Nur für die Forschung bestimmt

Poly(I:C) (Polyinosinic-Polycytidylic Acid) TLR3-Agonist

Kat.-Nr.: E0518

Polyinosinic acid-polycytidylic acid (Polyinosinic-polycytidylic acid; Poly(I:C)), eine doppelsträngige RNA, die bei Säugetieren die angeborene Immunität auslöst, ist ein Kandidat für Immunpotenziatoren für Pharmazeutika. Polyinosinic acid-polycytidylic acid ist dsRNA, die durch die Langkettenspaltung des Muskel-Poly(I)-Homopolymers in Poly(C)-Homopolymer gebildet wird.
Poly(I:C) (Polyinosinic-Polycytidylic Acid) TLR Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 671.40

Springen zu

Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.91%
99.91

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 671.40 Formel

C19H27N7O16P2

 Lagerung (Ab Erhaltdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 24939-03-5 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Polyinosinic acid-polycytidylic acid Smiles NC1=NC(=O)N(C=C1)C2OC(CO[P;v5](O)(O)=O)C(O)C2O.OC3C(O)C(OC3CO[P;v5](O)(O)=O)[N]4C=NC5=C4NC=NC5=O

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

Water : 50 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Referenzen

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT02423863 Completed
Melanoma|Head and Neck Cancer|Sarcoma|Non-Melanoma Skin Cancers
Oncovir Inc.|National Institutes of Health (NIH)|Icahn School of Medicine at Mount Sinai|Bay Hematology Oncology|National Cancer Institute (NCI)|University of Missouri-Columbia|Chevy Chase Regional Cancer Care Associates LLC|Dermatologic Surgery Center of Washington LLC and Skin Cancer Treatment Center
 2015-03 Phase 2
NCT01727895 Completed
Immunologic Deficiency Syndromes
Radboud University Medical Center
 2013-05 Not Applicable