Nur für die Forschung bestimmt

NX-5948 BTK Chemikalie

Kat.-Nr.: E1660

NX-5948(BTK-IN-24) ist ein neuartiges orales Kleinmolekül, das über die Rekrutierung der Cereblon-E3-Ubiquitin-Ligase einen BTK-Abbau induziert. Es vermittelt eine starke entzündungshemmende Aktivität und kann bei Tiermodellen die Blut-Hirn-Schranke überwinden.
NX-5948 BTK Chemikalie Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 806.96

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.58%
99.58

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 806.96 Formel

C42H54N12O5

Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 2649400-34-8 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 14 mg/mL (17.34 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
BTK
Referenzen

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-08-28)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT07520006 RECRUITING
B-cell Lymphoma; Chronic Lymphocytic Leukemia; Small Lymphocytic Lymphoma
Nurix Therapeutics, Inc.
2026-08 PHASE1; PHASE2
NCT07516093 RECRUITING
B-cell Lymphoma; Chronic Lymphocytic Leukemia; Small Lymphocytic Lymphoma
Nurix Therapeutics, Inc.
2026-08-03 PHASE3
NCT07221500 RECRUITING
Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL); Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)
Nurix Therapeutics, Inc.
2025-10-15 PHASE2
NCT05131022 RECRUITING
Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL); Small Lymphocytic Lymphoma (SLL); Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLBCL); Follicular Lymphoma (FL); Mantle Cell Lymphoma (MCL); Marginal Zone Lymphoma (MZL); Waldenstrom Macroglobulinemia (WM); Primary Central Nervous System Lymphoma (PCNSL); Secondary Central Nervous System Lymphoma (SCNSL)
Nurix Therapeutics, Inc.
2022-04-13 PHASE1
NCT06717269 COMPLETED
Healthy Volunteer
Nurix Therapeutics, Inc.
2024-11-30 PHASE1
NCT06691828 COMPLETED
Healthy Volunteer
Nurix Therapeutics, Inc.
2024-11-01 PHASE1