Home Angiogenesis FGFR Inhibitor Lirafugratinib (RLY-4008)

Nur für die Forschung bestimmt

Lirafugratinib (RLY-4008) FGFR2 Inhibitor

Kat.-Nr.: E1431

Lirafugratinib (RLY-4008) ist ein oral aktiver und selektiver Inhibitor von FGFR2.
Lirafugratinib (RLY-4008) FGFR Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 509.54

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: E143101 DMSO]20 mg/mL]false]Ethanol]2 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.01%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.01

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 509.54 Formel

C28H24FN7O2

 Lagerung (Ab Erhaltdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 2549174-42-5 -- Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 20 mg/mL (39.25 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
FGFR2
Referenzen

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-09-03)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT07359820 RECRUITING
FGFR2 Gene Fusion/Rearrangement; Other Solid Tumors, Adult
Elevar Therapeutics
 2026-06-04 PHASE2
NCT04526106 Active not recruiting
FGFR2 Amplification|FGFR2 Gene Mutation|FGFR2 Gene Fusion/Rearrangement|FGFR2 Gene Translocation|FGFR2 Gene Activation|Intrahepatic Cholangiocarcinoma|Cholangiocarcinoma|Other Solid Tumors Adult
Relay Therapeutics Inc.
 2020-09-02 Phase 1|Phase 2