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LNP023 (Iptacopan) Hydrochloride Faktor-B-Inhibitor

Name: LNP023 (Iptacopan) Hydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E0119
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.: E0119

Iptacopan (LNP023) Hydrochloride ist ein erster, oral verabreichter, potenter und hochselektiver Faktor-B-Inhibitor mit einer IC50 von 12 nM und einem Kd-Wert von 7,9 nM. Iptacopan zeigt eine ausgezeichnete Selektivität gegenüber anderen Proteasen mit IC50-Werten von >30 μM über ein Panel von 41 menschlichen Proteasen.

LNP023 (Iptacopan) Hydrochloride Immunology & Inflammation related Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 458.98

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.97%

99.97

Verwandte Targets	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor
Andere Immunology & Inflammation related Inhibitors	Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tempol Tranilast Sinomenine GI254023X (GI4023) Geniposidic acid CORM-3 Oxymatrine

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht	458.98	Formel	C₂₅H₃₁ClN₂O₄	Lagerung (Ab Erhaltdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	1646321-63-2	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 85 mg/mL (185.19 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 85 mg/mL

Water : 5 mg/mL

DMSO : 92 mg/mL (200.44 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 23 mg/mL

Water : 4 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

Dosierung: mg/kg Durchschnittliches Gewicht der Tiere: g Dosierungsvolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH₂O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	factor B 12 nM
Referenzen	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32073845/

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-08-07)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Bedingungen	Sponsor/Kollaboratoren	Startdatum	Phases
NCT03955445	RECRUITING	C3 Glomerulopathy; Immune-complex-membranoproliferative Glomerulonephritis	Novartis Pharmaceuticals	2019-10-03	PHASE3
NCT05795140	RECRUITING	Atypical Hemolytic Uremic Syndrome	Novartis Pharmaceuticals	2024-05-08	PHASE3
NCT06934967	RECRUITING	Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH)	Novartis Pharmaceuticals	2025-10-28	PHASE3
NCT04557462	ACTIVE_NOT_RECRUITING	Primary IgA Nephropathy	Novartis Pharmaceuticals	2021-09-20	PHASE3
NCT06994845	RECRUITING	Primary Immunoglobulin A Nephropathy (IgAN)	Novartis Pharmaceuticals	2025-11-27	PHASE3
NCT05755386	RECRUITING	IC-MPGN	Novartis Pharmaceuticals	2023-10-02	PHASE3

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):