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Nur für die Forschung bestimmt

Ipriflavone (Osteofix) AGEs Inhibitor

Kat.-Nr.: S2422

Ipriflavone (7-Isopropoxyisoflavon) wird zur Hemmung der Knochenresorption eingesetzt.
Ipriflavone (Osteofix) AGEs Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 280.32

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.74%
99.74

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 280.32 Formel

C18H16O3

 Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 35212-22-7 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 56 mg/mL (199.77 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
advanced glycation end products (AGE)
In vitro
Ipriflavone (Osteofix) regulates the differentiation and biosynthetic properties of human bone marrow stromal osteoprogenitor cells (BMC) by enhancing the expression of some important matrix proteins and facilitating the mineralization process. Treatment at 10 μM significantly inhibits advanced glycation end products (AGE) enhanced bone resorption in cultured mouse unfractionated bone cells. In addition, it potently enhances calcium uptake by duodenal cells. This compound inhibits the proliferation and DNA synthesis of MDA-231 cells in a dose-dependent manner, and blocks the ligand-induced phosphorylation of Tyr845 of the EGFR. Treatment at 50 μM does not induce apoptosis of MDA-231 cells.
In vivo
Oral administration of Ipriflavone (Osteofix) at 12 mg but not 6 mg significantly inhibits the development of new osteolytic bone metastases of MDA-231 cells, suppresses the progression of established osteolytic lesions, and reduces the number of osteoclasts adjacent to cancer cells in bone metastases. Consistent with the in vitro activity, treatment with this compound at 6 or 12 mg/day significantly inhibits tumor growth of MDA-231 xenografts with 25% and 45% reductions by volume and 47% and 63% by weight, respectively, compared to untreated mice, and prolongs the life of tumor-bearing mice. LD50: Mice >2.5g/kg (i.p.), >5g/kg (s.c.), >10g/kg (i.g.); Rats >2.5g/kg (i.p.), >5g/kg (s.c.), >10g/kg (i.g.)
Referenzen
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12115517/