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Nur für die Forschung bestimmt

Inosine

Kat.-Nr.: S2442

Inosine (NSC 20262, INO 495) ist ein Nukleosid, das entsteht, wenn Hypoxanthin über eine β-N9-glykosidische Bindung an einen Ribosering gebunden ist.
Inosine Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 268.23

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.79%
99.79

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 268.23 Formel

C10H12N4O5

 Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 58-63-9 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme NSC 20262, INO 495 Smiles C1=NC2=C(C(=O)N1)N=CN2C3C(C(C(O3)CO)O)O

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 53 mg/mL (197.59 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 47 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

In vitro
Inosine is a nucleoside that is formed when hypoxanthine is attached to a ribose ring (also known as a ribofuranose) via a β-N9-glycosidic bond. This compound is commonly found in tRNAs and is essential for proper translation of the genetic code in wobble base pairs. Knowledge of its metabolism has led to advances in immunotherapy in recent decades. Its monophosphate is oxidised by the enzyme inosine monophosphate dehydrogenase, yielding xanthosine monophosphate, a key precursor in purine metabolism.
In vivo
LD50: Mice >6g/kg (i.g.)
Referenzen

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2022-05-05)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT04890808 NOT_YET_RECRUITING
Superficial Siderosis
Superficial Siderosis Research Alliance Inc.
 2023-05
NCT07170475 RECRUITING
Parkinson's Disease (PD)
Fujita Health University
 2025-06-27 PHASE1
NCT06355024 COMPLETED
Triple-negative Breast Cancer
Fudan University
 2024-05-11 PHASE2
NCT05935787 COMPLETED
Stroke
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical Company
 2023-06-30 PHASE3
NCT04631484 COMPLETED
Head Trauma,Closed
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical Company
 2020-11-22 PHASE3
NCT04476238 COMPLETED
Healthy Volunteers
University Hospital, Basel, Switzerland
 2022-02-28