Nur für die Forschung bestimmt

Infigratinib Phosphate FGFR Inhibitor

Name: Infigratinib Phosphate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E4474
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.: E4474

Infigratinib Phosphate (NVP-BGJ398 phosphat) ist die Phosphatsalzform von Infigratinib, einem oral bioverfügbaren Pan-Inhibitor humaner fibroblast growth factor receptors (FGFRs) mit IC50-Werten von 0,9 nM, 1,4 nM, 1 nM und 60 nM für FGFR1, FGFR2, FGFR3 und FGFR4. Es besitzt auch potenzielle antiangiogene, antineoplastische und Antitumor-Aktivitäten.

Infigratinib Phosphate FGFR Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 658.47

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: E447401 DMSO]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.04%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
HPLC
SDS
Datenblatt

99.04

Verwandte Targets	EGFR VEGFR JAK PDGFR Src HIF FLT3 HER2 FLT Bcr-Abl
Andere FGFR Inhibitors	PD173074 AZD4547 (Fexagratinib) BLU9931 Futibatinib (TAS-120) LY2874455 PD-166866 H3B-6527 Zoligratinib (Debio-1347) Fisogatinib (BLU-554) SSR128129E

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht	658.47	Formel	C₂₆H₃₁Cl₂N₇O₃.H₃O₄P	Lagerung (Ab Erhaltdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	1310746-10-1	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (151.86 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck-Laboren validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich für kundenspezifische Tests an unser Vertriebsteam.	5.000mg/ml (7.59mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% corn oil Von Selleck-Laboren validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich für kundenspezifische Tests an unser Vertriebsteam.	1.250mg/ml (1.90mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 25 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

Dosierung: mg/kg Durchschnittliches Gewicht der Tiere: g Dosierungsvolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH₂O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	FGFR1 0.9 nM FGFR3 1 nM FGFR2 1.4 nM FGFR4 60 nM
Referenzen	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21936542/

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-08-26)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Bedingungen	Sponsor/Kollaboratoren	Startdatum	Phases
NCT07393373	ENROLLING_BY_INVITATION	Hypochondroplasia	QED Therapeutics, a BridgeBio company	2026-04-23	PHASE2
NCT05145010	ENROLLING_BY_INVITATION	Achondroplasia	QED Therapeutics, a BridgeBio company	2021-12-06	PHASE2
NCT07169279	RECRUITING	Achondroplasia	QED Therapeutics, a BridgeBio company	2025-11-19	PHASE2
NCT06926491	RECRUITING	Achondroplasia	Kyowa Kirin Co., Ltd.	2024-12-01	PHASE3
NCT05514912	WITHDRAWN	Resectable Intrahepatic Cholangiocarcinoma; Stage 0 Intrahepatic Cholangiocarcinoma AJCC v8; Stage I Intrahepatic Cholangiocarcinoma AJCC v8; Stage II Intrahepatic Cholangiocarcinoma AJCC v8; Stage III Intrahepatic Cholangiocarcinoma AJCC v8	Emory University	2024-03-01	PHASE2
NCT06873035	ENROLLING_BY_INVITATION	Hypochondroplasia	QED Therapeutics, a BridgeBio company	2025-04-22	PHASE2; PHASE3

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):