Home Epigenetics p300/CBP Inhibitor E7386

Nur für die Forschung bestimmt

E7386 CBP/beta-catenin Inhibitor

Kat.-Nr.: E1348

E-7386 ist ein selektiver Inhibitor, der die Interaktion zwischen CBP/beta-catenin mit einem IC50-Wert von 0,0484 μM in HEK293-Zellen hemmt.
E7386 p300/CBP Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 725.86

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: E134801 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.32%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.32

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 725.86 Formel

C39H48FN9O4

 Lagerung (Ab Erhaltdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 1799824-08-0 -- Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (137.76 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
CBP/beta-catenin
0.0484 μM
Referenzen

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-06-08)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT03264664 ACTIVE_NOT_RECRUITING
Advanced Neoplasms
Eisai Inc.
 2017-07-27 PHASE1
NCT04008797 ACTIVE_NOT_RECRUITING
Endometrial Neoplasms; Neoplasms; Carcinoma, Hepatocellular; Liver Neoplasms; Colorectal Neoplasms
Eisai Inc.
 2019-07-11 PHASE1; PHASE2
NCT03833700 ACTIVE_NOT_RECRUITING
Solid Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Gastrointestinal Tumors
Eisai Co., Ltd.
 2019-03-05 PHASE1
NCT05091346 COMPLETED
Melanoma; Carcinoma, Hepatocellular; Colorectal Neoplasms
Eisai Inc.
 2021-10-27 PHASE1; PHASE2
NCT05607537 COMPLETED
Healthy Volunteers
Eisai Limited
 2022-10-17 PHASE1
NCT04840927 WITHDRAWN
Healthy Volunteers
Eisai Limited
 2021-04-09 PHASE1