Nur für die Forschung bestimmt
Kat.-Nr.: S2634
Chemische Struktur
| Verwandte Targets | EGFR VEGFR JAK FGFR PDGFR Src HIF FLT3 HER2 FLT |
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| Andere Bcr-Abl Inhibitors | Degrasyn (WP1130) Bafetinib (INNO-406) GNF-5 Berbamine GNF-2 Olverembatinib dimesylate (GZD824) PD173955 GNF-7 Berbamine dihydrochloride Radotinib |
| Molekulargewicht | 553.59 | Formel | C30H28FN7O3 |
Lagerung (Ab Erhaltdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 1020172-07-9 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | CC(C)(C)C1=NN(C(=C1)NC(=O)NC2=C(C=C(C=C2)OC3=CC(=NC=C3)C(=O)NC)F)C4=CC5=C(C=C4)N=CC=C5 | ||
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In vitro |
DMSO
: 111 mg/mL
(200.5 mM)
Ethanol : 18 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.
| Eigenschaften |
A conformational control inhibitor of Abl1 and T315I Abl1.
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|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
u-Abl1 (native)
(Cell-free assay) 0.75 nM
Abl1 (H396P)
(Cell-free assay) 1.4 nM
p-Abl1 (native)
(Cell-free assay) 2 nM
FLT3
(Cell-free assay) 2 nM
p-Abl1 (T315I)
(Cell-free assay) 4 nM
KDR
(Cell-free assay) 4 nM
u-Abl1 (T315I)
(Cell-free assay) 5 nM
Tie-2
(Cell-free assay) 6 nM
Lyn
(Cell-free assay) 29 nM
Src
(Cell-free assay) 34 nM
FGR
(Cell-free assay) 38 nM
Hck
(Cell-free assay) 40 nM
PDGFRα
(Cell-free assay) 70 nM
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| In vitro |
Rebastinib (DCC-2036) shows potent inhibitory activities against purified native Abl1 in unphosphorylated (u-Abl1native) and phosphorylated (p-Abl1native) forms, unphosphorylated and phosphorylated gatekeeper mutant Abl1T315I, and the activation loop mutant Abl1H396P in a non-ATP-competitive manner with IC50 values of 0.8 nM, 2 nM, 1.4 nM, 5 nM, and 4 nM, respectively. Moreover, it also inhibits the Src family kinases Src, LYN, FGR, and HCK, and the receptor TKs KDR, FLT3, and TIE2 with IC50 values of 34 nM, 29 nM, 38 nM, 40 nM, 4 nM, 2 nM and 6 nM, respectively. This compound shows anti-proliferative activities against Ba/F3 cells expressing native or mutant Bcr-Abl1 with IC50 ranging from 2 nM to 150 nM. In addition, it also inhibits proliferation of the Ph+ cell line K562 (IC50 5.5 nM), and induces apoptosis in both Bcr-Abl1-expressing Ba/F3 and K562 cells potently. A recent study shows that it exhibits selectivity for growth inhibition of Bcr-Abl-positive cells by its marked inhibition of CML cell lines compared to non-CML leukemia lines.
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| Kinase-Assay |
Assay von Abl1-Kinase-Isoformen und Bestimmung der Inhibitorpotenz
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Die Aktivität von u-Abl1native wird durch Verfolgung der ADP-Produktion aus der Kinase-Reaktion über die Kopplung mit dem Pyruvatkinase/Laktatdehydrogenase-System bestimmt. In diesem Assay wird die Oxidation von NADH (gemessen als abnehmende A340nm) kontinuierlich spektrophotometrisch überwacht. Die endgültige Reaktionsmischung (100 μL in einer 384-Well-Corning-Platte) wird wie folgt hergestellt: Eine Abl1-Kinase/gekoppelte Assay-Komponentenmischung wird hergestellt, die u-Abl1-Kinase (1 nM), Abltide (EAIYAAPFAKKK, 0,2 mM), MgCl2 (9 mM), Pyruvatkinase (~ 4 Einheiten), Laktatdehydrogenase (~ 0,7 Einheiten), Phosphoenolpyruvat (1 mM) und NADH (0,28 mM) in 90 mM Tris, das 0,1 % Octylglucosid und 1 % DMSO enthält, pH 7,5, enthält. Separat wird eine Inhibitor-Mischung hergestellt, die Rebastinib (DCC-2036) enthält, das 3-fach in DMSO seriell verdünnt und anschließend in einen Puffer, bestehend aus 180 mM Tris, pH 7,5, mit MgCl2 (18 mM) und 0,2 % Octylglucosid, verdünnt wird. Fünfzig μL der Inhibitor-Mischung werden mit 50 μL der oben genannten Abl1-Kinase/gekoppelten Assay-Komponentenmischung gemischt, die dann 2 Stunden lang bei 30 °C inkubiert wird, bevor 2 μL von 25 mM ATP (500 μM, Endkonzentration) hinzugefügt werden, um die Reaktion zu starten. Die Reaktion wird alle 2 Minuten für 2,5 Stunden bei 30 °C auf einem Polarstar Optima oder Synergy2 Plattenleser aufgezeichnet. Die Reaktionsrate (Steigung) wird unter Verwendung des Zeitrahmens von 1 bis 2 Stunden mit der Software des Lesegeräts berechnet. Die prozentuale Hemmung wird durch Vergleich der Reaktionsrate mit der einer DMSO-Kontrolle erhalten. IC50-Werte werden aus einer Reihe von prozentualen Hemmwerten, die bei verschiedenen Inhibitor-Konzentrationen bestimmt wurden, mit GraphPad Prism berechnet. Der Kinase-Assay für Abl1T315I, p-Abl1native oder Abl1H396P wird wie oben beschrieben durchgeführt, mit der Ausnahme, dass 2,2 nM Abl1T315I, 1 nM p-Abl1 native oder 1,3 nM Abl1H396P verwendet wird. Das oben genannte Assay-Format wird auch für andere Kinasen als Abl1 verwendet, mit Ausnahme von TIE2, für das ein Fluoreszenzpolarisation/Transcreener-Format verwendet wird. Die Assay-Bedingungen sind die gleichen wie oben beschrieben, außer dass PolyE4Y (final 1 mg/mL) als Substrat verwendet und eine Stunde Präinkubation durchgeführt wird.
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| In vivo |
In a mouse allograft model bearing Ba/F3-Bcr-Abl1T315I leukemia cells, treatment with Rebastinib (DCC-2036) by oral gavage at 100 mg/kg once daily effectively inhibits Bcr-Abl1 signaling and significantly prolongs mouse survival.
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Referenzen |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-12-27)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Bedingungen | Sponsor/Kollaboratoren | Startdatum | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03601897 | TERMINATED | Locally Advanced or Metastatic Solid Tumor |
Deciphera Pharmaceuticals, LLC |
2018-10-25 | PHASE1; PHASE2 |
| NCT03717415 | TERMINATED | Locally Advanced or Metastatic Solid Tumor |
Deciphera Pharmaceuticals, LLC |
2019-01-02 | PHASE1; PHASE2 |
| NCT02824575 | TERMINATED | Breast Cancer; Breast Adenocarcinoma; Human Epidermal Growth Factor 2 Negative Carcinoma of Breast; Recurrent Breast Carcinoma; Stage IV Breast Cancer |
Montefiore Medical Center |
2016-07 | PHASE1 |
| NCT03717415 | Completed | Locally Advanced or Metastatic Solid Tumor |
Deciphera Pharmaceuticals LLC |
2019-01-02 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT03601897 | Completed | Locally Advanced or Metastatic Solid Tumor |
Deciphera Pharmaceuticals LLC |
2018-10-25 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT00827138 | COMPLETED | Chronic Myeloid Leukemia |
Deciphera Pharmaceuticals, LLC |
2009-03 | PHASE1 |