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Daunorubicin Topoisomerase Inhibitor

Name: Daunorubicin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E8164
Rating: 5 (9 reviews)

Kat.-Nr.: E8164

Daunorubicin ist ein Anthracyclin-Antibiotikum und ein zellzyklusunspezifisches Chemotherapeutikum, das durch die Hemmung von Topoisomerase II und die Interkalation in die DNA wirkt. Es ist primär für die Behandlung von akuter lymphatischer Leukämie (ALL) und akuter myeloischer Leukämie (AML) indiziert.

Daunorubicin Topoisomerase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 527.52

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: E816401 DMSO]12 mg/mL]false]Ethanol]6 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 96.57%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
HPLC
SDS
Datenblatt

96.57

Verwandte Targets	HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF
Andere Topoisomerase Inhibitors	Camptothecin (CPT) Betulinic acid (S)-10-Hydroxycamptothecin Beta-Lapachone Ellagic acid Amonafide Voreloxin (SNS-595) hydrochloride Hydroxy Camptothecine Cu(II)-Elesclomol 7-Ethylcamptothecin

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht	527.52	Formel	C₂₇H₂₉NO₁₀	Lagerung (Ab Erhaltdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	20830-81-3	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 12 mg/mL (22.74 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 6 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo Charge:
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck-Laboren validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich für kundenspezifische Tests an unser Vertriebsteam.	0.3mg/ml (0.57mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 6 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Von Selleck-Laboren validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich für kundenspezifische Tests an unser Vertriebsteam.	0.05mg/ml (0.09mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 1 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

Dosierung: mg/kg Durchschnittliches Gewicht der Tiere: g Dosierungsvolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH₂O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	Topoisomerase II
Referenzen	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15141364/ [2] https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/B9780123725516500717

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-07-30)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Bedingungen	Sponsor/Kollaboratoren	Startdatum	Phases
NCT07072585	NOT_YET_RECRUITING	Stage II T Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma; Stage III T Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma; Stage IV T Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma; T Acute Lymphoblastic Leukemia; T Lymphoblastic Lymphoma	Children's Oncology Group	2026-08-28	PHASE2; PHASE3
NCT06947967	RECRUITING	Lymphoma, T-Cell, Peripheral	Chipscreen Biosciences, Ltd.	2025-08-12	PHASE3
NCT03013998	RECRUITING	Previously Untreated Relapsed Refractory Acute Myeloid Leukemia	Beat AML, LLC	2016-11	PHASE2; PHASE3
NCT07007312	RECRUITING	Acute Myeloid Leukemia (AML)	Kura Oncology, Inc.	2025-09-26	PHASE3
NCT07223814	RECRUITING	Acute Myeloid Leukemia	Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland	2026-03-01	PHASE3
NCT07078591	RECRUITING	Acute Myeloid Leukemia	Beijing 302 Hospital	2025-06-20	PHASE2

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):