Nur für die Forschung bestimmt

Dantrolene

Kat.-Nr.: E4902

Dantrolene ist ein Antagonist des Ryanodin-Rezeptors (RYR) und ein postsynaptisches Skelettmuskelrelaxans, das die Kalziumfreisetzung aus dem sarkoplasmatischen Retikulum (SR) reduziert, was zu einem dosisabhängigen Abfall der myoplasmatischen freien Kalziumspiegel führt. Es wird zur Behandlung und Kontrolle des beschleunigten Hypermetabolismus der Skelettmuskulatur eingesetzt, der zu einer malignen Hyperthermiekrise führt.
Dantrolene Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 314.25

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: E490201 DMSO]21 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.78%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.78

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 314.25 Formel

C14H10N4O5

Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 7261-97-4 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 21 mg/mL (66.82 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Referenzen

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2025-05-13)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT06966843 NOT_YET_RECRUITING
Statins Induced Myopathy
Tanta University
2027-10 PHASE2; PHASE3
NCT03109288 RECRUITING
Multiple Sclerosis
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
2017-08-11 PHASE1; PHASE2
NCT04134845 COMPLETED
Ventricular Tachycardia
Vanderbilt University Medical Center
2020-08-21 PHASE2; PHASE3
NCT03762109 COMPLETED
Lumbar Spine Injury
Beth Israel Deaconess Medical Center
2019-07-29 PHASE2
NCT02829268 COMPLETED
Wolfram Syndrome; Diabetes Mellitus; Optic Nerve Atrophy; Ataxia
Washington University School of Medicine
2017-01 PHASE1; PHASE2
NCT01950520 COMPLETED
Healthy Volunteers
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
2014-02-07 PHASE2