Nur für die Forschung bestimmt

Clobetasol propionate Glucocorticoid Receptor Agonist

Kat.-Nr.: S2584

Clobetasol propionate (CGP9555, CCl 4725) ist ein entzündungshemmendes Kortikosteroid, das zur Behandlung verschiedener Hauterkrankungen eingesetzt wird.
Clobetasol propionate Glucocorticoid Receptor Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 466.97

Springen zu

Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.96%
99.96

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 466.97 Formel

C25H32ClFO5

Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 25122-46-7 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme CGP9555, CCl 4725 Smiles CCC(=O)OC1(C(CC2C1(CC(C3(C2CCC4=CC(=O)C=CC43C)F)O)C)C)C(=O)CCl

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 93 mg/mL (199.15 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 20 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Glucocorticoid receptor

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2025-09-23)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT06135402 RECRUITING
Lichen Sclerosus
Kantonsspital Winterthur KSW
2023-11-10
NCT07666620 NOT_YET_RECRUITING
Hypertrophic Lichen Planus
Noor Aziz
2026-10-01 PHASE4
NCT07240389 NOT_YET_RECRUITING
Vulvar Lichen Sclerosus
Milosz Pietrus
2025-12-01
NCT07278999 RECRUITING
Oral Lichen Planus; Erosive Lichen Planus; Mucosal Lesions
Medical University of Silesia
2025-12-01
NCT07641725 RECRUITING
Oral Lesions in Patients With Pemphigus Vulgaris
Damascus University
2025-11-01
NCT07398807 RECRUITING
Vitiligo
Combined Military Hospital (CMH) institute of Medical Sciences Bahawalpur Pakistan
2025-08-08 EARLY_PHASE1