Nur für die Forschung bestimmt

Cirtuvivint CDK Inhibitor

Kat.-Nr.: E2668

Cirtuvivint (SM08502) ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor der CDC-ähnlichen Kinase (CLK) und einer DYRK (Dual-Spezifitäts-Tyrosinkinase), der das mRNA-Spleißen moduliert und für die Hemmung des Wnt-Signalwegs optimiert ist. Diese Verbindung hemmt die Phosphorylierung des Serin- und Arginin-reichen Spleißfaktors (SRSF) und stört die Spleißosom-Aktivität. Sie kann für die Forschung an soliden Tumoren verwendet werden.
Cirtuvivint CDK Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 427.5

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.72%
99.72

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 427.5 Formel

C24H25N7O

Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 2143917-62-6 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 22 mg/mL (51.46 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
CLK
DYRK
Referenzen

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-07-24)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT06856499 RECRUITING
Endometrioid Ovarian Cancer; Primary Peritoneal Cancer; Fallopian Tube Cancer
University of Colorado, Denver
2025-12-08 PHASE1
NCT07155200 RECRUITING
Small-cell Lung Cancer; Small Cell Lung Carcinoma; Small Cell Lung Cancer
Washington University School of Medicine
2025-12-18 PHASE1; PHASE2
NCT06484062 RECRUITING
Acute Myeloid Leukemia; Myelodysplastic Syndrome; Myelodysplastic Syndrome/Acute Myeloid Leukemia; Recurrent Acute Myeloid Leukemia; Recurrent Myelodysplastic Syndrome; Recurrent Myelodysplastic Syndrome/Acute Myeloid Leukemia; Refractory Acute Myeloid Leukemia; Refractory Myelodysplastic Syndrome; Refractory Myelodysplastic Syndrome/Acute Myeloid Leukemia
National Cancer Institute (NCI)
2025-08-15 PHASE1
NCT07032285 RECRUITING
Soft Tissue Sarcoma (STS)
Asociación Europea y Latinoamericana SELNET para la Investigación en Sarcomas
2025-01-15 PHASE2
NCT03355066 Active not recruiting
Solid Tumor Adult
Biosplice Therapeutics Inc.
2017-11-06 Phase 1