Nur für die Forschung bestimmt

Bexotegrast (PLN-74809) Integrin Inhibitor

Kat.-Nr.: E1385

Bexotegrast (PLN-74809) ist ein potenter dual-selektiver Inhibitor der αvβ6- und αvβ1-Integrine mit Kd-Werten von 5,7 nM bzw. 3,4 nM. Es hat antifibrogene Wirkungen, blockiert multiple TGF-β-Aktivierungswege in der fibrotischen Lunge und ist nützlich für die Erforschung von Fibrose, einschließlich idiopathischer Lungenfibrose (IPF) und unspezifischer interstitieller Pneumonie (NSIP).
Bexotegrast (PLN-74809) Integrin Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 492.61

Springen zu

Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: E138501 DMSO]99 mg/mL]false]Water]99 mg/mL]false]Ethanol]99 mg/mL]false Reinheit: 99.40%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.40

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 492.61 Formel

C27H36N6O3

Lagerung (Ab Erhaltdatum) 2 years  -20°C  liquid
CAS-Nr. 2376257-44-0 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 99 mg/mL (200.97 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 99 mg/mL

Ethanol : 99 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
αvβ1 integrin
3.4 nM(Kd)
αvβ6 integrin
5.7 nM(Kd)
Referenzen

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-08-05)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT06097260 TERMINATED
Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Pliant Therapeutics, Inc.
2023-11-16 PHASE2