Home Cell Cycle Chk Inhibitor BBI-355

Nur für die Forschung bestimmt

BBI-355 Chk Inhibitor

Kat.-Nr.: E1991

BBI-355 ist ein oraler, potenter und selektiver niedermolekularer Inhibitor von CHK1 mit einem IC50-Wert von 0,3 nM. Er zeigt eine signifikante Antitumoraktivität als Einzelwirkstoff und in Kombination mit zielgerichteten Therapien in mehreren ecDNA+-Onkogen-amplifizierten Tumormodellen.
BBI-355 Chk Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 377.40

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • SDS
  • Datenblatt

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 377.40 Formel

C19H19N7O2

 Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 2871056-82-3 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Chk1
0.3 nM
Referenzen

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-08-19)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT05827614 TERMINATED
Triple Negative Breast Cancer (TNBC); High Grade Serous Ovarian Carcinoma; High Grade Endometrial Carcinoma; Anogenital Cancer; Head and Neck (HNSCC); Cutaneous Squamous Cell Carcinoma (CSCC); Cervical Squamous Cell Carcinoma; ER+ Breast Cancer; Leiomyosarcoma (LMS); Undifferentiated Pleomorphic Sarcoma (UPS); Pancreatic Cancer Metastatic; Small Cell Lung Cancer
Boundless Bio, Inc.
 2023-03-24 PHASE1