Nur für die Forschung bestimmt

AZD0780 PCSK9 Inhibitor

Name: AZD0780
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E4629
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.: E4629

AZD0780 (Laroprovstat, Pcsk9-IN-12) ist ein oral potenter Inhibitor von PCSK9 mit einem Kd-Wert von <200 nM. Er bindet direkt an PCSK9, blockiert dessen Funktion und senkt die LDL-Cholesterinspiegel signifikant, wodurch er für die Dyslipidämie-Forschung nützlich ist.

AZD0780 PCSK9 Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 414.41

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: E462901 DMSO]83 mg/mL]false]Ethanol]7 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 95.01%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
SDS
Datenblatt

95.01

Verwandte Targets	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Andere PCSK9 Inhibitors	SBC-115076 R-IMPP SBC-110736 PF-06446846 PF-06446846 hydrochloride Enlicitide decanoate

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht	414.41	Formel	C₂₀H₂₀F₂N₆O₂	Lagerung (Ab Erhaltdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	2455427-91-3	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 83 mg/mL (200.28 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 7 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

Dosierung: mg/kg Durchschnittliches Gewicht der Tiere: g Dosierungsvolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH₂O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	PCSK9 <200 nM(Kd)
Referenzen	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39802651/

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-08-24)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Bedingungen	Sponsor/Kollaboratoren	Startdatum	Phases
NCT07000357	RECRUITING	Cardiovascular Disease	AstraZeneca	2025-06-04	PHASE3
NCT07000123	ACTIVE_NOT_RECRUITING	Cardiovascular Disease	AstraZeneca	2025-05-28	PHASE3
NCT07000136	ACTIVE_NOT_RECRUITING	Heterozygous Familial Hypercholesterolaemia	AstraZeneca	2025-06-10	PHASE3
NCT07218900	ACTIVE_NOT_RECRUITING	Dyslipidaemia	AstraZeneca	2025-11-13	PHASE2
NCT07513571	COMPLETED	Healthy Participants	AstraZeneca	2026-04-10	PHASE1
NCT07423598	COMPLETED	Healthy Participants	AstraZeneca	2026-02-24	PHASE1

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):