Home Metabolism HMG-CoA Reductase Inhibitor Atorvastatin Calcium (CI-981)

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Atorvastatin Calcium (CI-981) HMG-CoA Reductase Inhibitor

Kat.-Nr.: S2077

Atorvastatin Calcium ist ein Inhibitor der HMG-CoA Reduktase, das als cholesterinsenkendes Medikament verwendet wird, das die Produktion von Cholesterin blockiert. Atorvastatin Calcium induziert Apoptosis und Autophagy.
Atorvastatin Calcium (CI-981) HMG-CoA Reductase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 1155.34

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.98%
99.98

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Zelllinien Assay-Typ Konzentration Inkubationszeit Formulierung Aktivitätsbeschreibung PMID
CHO Function assay Ki values for sodium fluorescein (10 uM) uptake in OATP1B1-transfected CHO cells, Ki=0.45μM. 23571415
CHO Function assay pIC50 values for sodium fluorescein (10 uM) uptake in OATP1B1-transfected CHO cells, IC50=0.81283μM. 23571415
Me300 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human Me300 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50=1.2μM. 22533316
KB Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human KB cells after 72 hrs by MTT assay, IC50=1.97μM. 22533316
CHO Function assay Ki values for sodium fluorescein (10 uM) uptake in OATP1B3-transfected CHO cells, Ki=2.58μM. 23571415
CHO Function assay pIC50 values for sodium fluorescein (10 uM) uptake in OATP1B3-transfected CHO cells, IC50=3.38844μM. 23571415
HeLa Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human HeLa cells after 72 hrs by MTT assay, IC50=4.22μM. 22533316
LN18 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human LN18 cells assessed as reduction in cell survival after 72 hrs by MTT assay, IC50=6.9μM. 22533316
LNZ308 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human LNZ308 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50=7.44μM. 22533316
LN229 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human LN229 cells assessed as reduction in cell survival after 72 hrs by MTT assay, IC50=8.1μM. 22533316
Caco2 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human Caco2 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50=18.7μM. 22533316
HCEC Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human HCEC cells assessed as reduction in cell survival after 72 hrs by MTT assay, IC50=20.3μM. 22533316
LN18 Function assay 1 to 3 uM 24 hrs Inhibition of DNA synthesis in human LN18 cells assessed as inhibition of tritiated thymidine incorporation at 1 to 3 uM after 24 hrs by beta counting 22533316
LN229 Function assay 1 to 3 uM 24 hrs Inhibition of DNA synthesis in human LN229 cells assessed as inhibition of tritiated thymidine incorporation at 1 to 3 uM after 24 hrs by beta counting 22533316
DAOY qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for DAOY cells 29435139
SJ-GBM2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells 29435139
A673 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells 29435139
BT-37 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-37 cells 29435139
U-2 OS qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for U-2 OS cells 29435139
Saos-2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells 29435139
SK-N-SH qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-SH cells 29435139
BT-12 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-12 cells 29435139
OHS-50 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for OHS-50 cells 29435139
MG 63 (6-TG R) qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for MG 63 (6-TG R) cells 29435139
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Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 1155.34 Formel

2(C33H34FN2O5).Ca

 Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 134523-03-8 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles CC(C)C1=C(C(=C(N1CCC(CC(CC(=O)[O-])O)O)C2=CC=C(C=C2)F)C3=CC=CC=C3)C(=O)NC4=CC=CC=C4.CC(C)C1=C(C(=C(N1CCC(CC(CC(=O)[O-])O)O)C2=CC=C(C=C2)F)C3=CC=CC=C3)C(=O)NC4=CC=CC=C4.[Ca+2]

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (86.55 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
HMG-CoA reductase
(Cell-free assay)
In vitro

Atorvastatin Calcium inhibits pre-proET-1 mRNA expression in a concentration- and time-dependent fashion (60-70% maximum inhibition) and reduces immunoreactive ET-1 levels (25-50%), this inhibitory effect is maintained in the presence of oxidized LDL (1-50 mg/mL).

This compound significantly reduces angiotensin II-induced and epidermal growth factor-induced ROS production in VSMCs. It downregulates mRNA expression of the NAD(P)H oxidase subunit nox1 in VSMCs, whereas p22phox mRNA expression is not significantly altered. The chemical inhibits membrane translocation of rac1 GTPase, which is required for the activation of NAD(P)H oxidase.

Atorvastatin (0.1 μM) significantly diminishes NF-κB activation induced by Ang II and TNF-α in mononuclear cells and VSMC. This compound (1 μM) diminishes MCP-1 expression induced by Ang II, TNF-α and is reversed by Mevalonate only in Ang II-stimulated cells. It (1 μM) diminishes IP-10 expression induced by Ang II and by TNF-α in VSMC, and this reduction is partially reversed by Mevalonate.

Atorvastatin and Gemfibrozil metabolites, but not the parent drugs, are potent antioxidants against lipoprotein oxidation.

In vivo

Atorvastatin Calcium reduces vascular mRNA expression of p22phox and nox1 and increased aortic catalase expression in statin-treated rats.

This compound inhibits the increase of hsCRP serum levels in the cholesterol-fed rabbits. It inhibits the increase in osteopontin expression throughout the valve leaflet in the hypercholesterolemic aortic valves.

Referenzen
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9690910/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12045173/

Anwendungen (Applications)

Methoden Biomarker Bilder PMID
Growth inhibition assay Cell viability
S2077-viability1
25874930

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT01555632 Withdrawn
Recurrent Prostate Cancer|Stage I Prostate Cancer|Stage IIA Prostate Cancer|Stage IIB Prostate Cancer|Stage III Prostate Cancer|Stage IV Prostate Cancer
University of Nebraska|National Cancer Institute (NCI)
 2012-03 Not Applicable