Home GPCR & G Protein Glucagon Receptor Agonist Apraglutide (FE 203799)

Nur für die Forschung bestimmt

Apraglutide (FE 203799) Glucagon Receptor Agonist

Kat.-Nr.: E0021

Apraglutide (FE 203799) ist ein potenter und hochselektiver GLP-2-Agonist mit EC50-Werten von 0,03 nM bzw. 0,07 nM für den hGLP-2-Rezeptor und den rGLP-2-Rezeptor.
Apraglutide (FE 203799) Glucagon Receptor Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 3765.25

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: E002101 DMSO]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]]]false Reinheit: 99.74%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.74

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 3765.25 Formel

C172H263N43O52

 Lagerung (Ab Erhaltdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 1295353-98-8 -- Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (26.55 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
hGLP-2 Receptor
0.03 nM(EC50)
rGLP-2 Receptor
0.07 nM(EC50)
Referenzen

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-08-04)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT07742735 RECRUITING
Short Bowel Syndrome (SBS); SBS Associated With Intestinal Failure (SBS-IF)
VectivBio AG
 2026-08 PHASE3
NCT05018286 ACTIVE_NOT_RECRUITING
Short Bowel Syndrome
VectivBio AG
 2021-07-13 PHASE3
NCT05415410 TERMINATED
GVHD
VectivBio AG
 2022-05-25 PHASE2
NCT04627025 COMPLETED
Short Bowel Syndrome
VectivBio AG
 2021-01-26 PHASE3
NCT06002555 COMPLETED
Healthy Subjects
VectivBio AG
 2023-05-23 PHASE1
NCT05995704 COMPLETED
Healthy Subjects
VectivBio AG
 2023-03-02 PHASE1