Nur für die Forschung bestimmt
Kat.-Nr.: S2425
Chemische Struktur
| Verwandte Targets | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
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| Andere NADPH-oxidase Inhibitors | Setanaxib (GKT137831) NAD+ (β-DPN) DPI (Diphenyleneiodonium chloride) 2-Acetylphenothiazine (ML171) VAS2870 GLX351322 GSK2795039 gp91ds-tat Isuzinaxib (APX-115 free base) |
| Molekulargewicht | 166.17 | Formel | C9H10O3 |
Lagerung (Ab Erhaltdatum) | |
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| CAS-Nr. | 498-02-2 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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In vitro |
DMSO
: 33 mg/mL
(198.59 mM)
Ethanol : 33 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
NADPH-oxidase
(Cell-free assay) 10 μM
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| In vitro |
Apocynin is a naturally occurring methoxy-substituted catechol used as an inhibitor of NADPH-oxidase. This compound prevents serine phosphorylation of p47phox and blocks its association with gp91phox, thus blunting NADPH oxidase activation. It can decrease the production of superoxide (O(2)(-)) from activated neutrophils and macrophages. This chemical, after metabolic conversion, inhibits the assembly of NADPH-oxidase that is responsible for reactive oxygen species (ROS) production.
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| In vivo |
Apocynin has anti-inflammatory activity in a variety of cell and animal models of inflammation. This compound attenuates the TNF-α and IL-1β production and iNOS expression in the lung of carrageenan-treated mice. It exerts beneficial effects in a mice model of spinal cord injury. This chemical reduces (1) the degree of spinal cord damage, (2) neutrophils infiltration, (3) ICAM-1 and P-selectin expression, (4) PAR and nitrotyrosine formation, (5) IκB-α degradation, (6) NF-κB activation, (7) pro-inflammatory cytokines production (TNF-α and IL-1β), (8) apoptosis (TUNEL staining, FAS ligand expression, Bax and Bcl-2 expression) and (9) MAPK activation (P-38 and phospho-JNK). LD50: Mice 9g/kg (i.g.).
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Referenzen |
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