Nur für die Forschung bestimmt

Adenosine Adenosine Receptor Agonist

Kat.-Nr.: S1647

Adenosine ist ein Nukleosid, das aus einem Adeninmolekül besteht, das über eine β-N9-glykosidische Bindung an ein Ribosezuckermolekül (Ribofuranose) gebunden ist.
Adenosine Adenosine Receptor Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 267.24

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.95%
99.95

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 267.24 Formel

C10H13N5O4

Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 58-61-7 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles C1=NC(=C2C(=N1)N(C=N2)C3C(C(C(O3)CO)O)O)N

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 27 mg/mL (101.03 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-12-02)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT04666454 RECRUITING
Takotsubo Syndrome
Vastra Gotaland Region
2020-12-14 PHASE4
NCT07249034 NOT_YET_RECRUITING
Epilepsy; Drug-resistant Focal Epilepsy; Healthy Controls
Hospices Civils de Lyon
2026-08-07
NCT06921720 RECRUITING
Phosphate Diabetes; X-linked Hypophosphatemia
Hospices Civils de Lyon
2025-05-16
NCT05309655 ACTIVE_NOT_RECRUITING
Breast Cancer; Triple Negative Breast Cancer; Cardiovascular Complications
Duke University
2022-09-02
NCT05272709 RECRUITING
Advanced Solid Tumors
Cancer Research UK
2022-01-19 PHASE1; PHASE2
NCT07296354 NOT_YET_RECRUITING
Neuropathic Pain
Egyptian International Pharmaceutical Industries Co
2026-01-10 PHASE4