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Tizanidine HCl Adrenergic Receptor Agonist

Kat.-Nr.: S1437

Tizanidine HCl (DS 103-282) ist ein Adrenergic Receptor-Agonist und hemmt die Neurotransmitterfreisetzung aus noradrenergen Neuronen des ZNS.
Tizanidine HCl Adrenergic Receptor Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 290.17

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: S143701 Water]15 mg/mL]false]DMSO]10 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.87%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.87

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 290.17 Formel

C9H8ClN5S.HCl

 Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 64461-82-1 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme DS 103-282 Smiles C1CN=C(N1)NC2=C(C=CC3=NSN=C32)Cl.Cl

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

Water : 15 mg/mL

DMSO : 10 mg/mL (34.46 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
α2-adrenergic receptor

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT01844674 Completed
Malignant Melanoma Neoplasms
Hoffmann-La Roche
 September 2 2013 Phase 1
NCT01839279 Completed
Spasticity
Acorda Therapeutics
 April 2013 Phase 2
NCT01405950 Terminated
Spasticity Due to Cerebral Palsy
Acorda Therapeutics|Syneos Health
 May 2011 Phase 1
NCT01065987 Completed
Healthy
Dr. Reddy''s Laboratories Limited
 September 2001 Phase 1