Nur für die Forschung bestimmt
Kat.-Nr.: S2365
Chemische Struktur
| Verwandte Targets | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Andere Lipase Inhibitors | Atglistatin JZL184 Pristimerin Schaftoside ABX-1431 XEN445 Cetilistat Pancreatin URB602 Ibrolipim |
| Molekulargewicht | 294.34 | Formel | C19H18O3 |
Lagerung (Ab Erhaltdatum) | 2 years -80 (in the dark) in solvent |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 568-72-9 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen | Lösungen sind instabil. Bitte frisch ansetzen oder kleine, vorabgepackte Grössen kaufen. Nach Erhalt umfüllen. | |
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In vitro |
DMSO
: 1 mg/mL
(3.39 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
monoacylglycerol lipase
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| In vitro |
Tanshinone IIA (Tanshinone B) is the most abundant diterpene quinone in Danshen, Salviae miltiorrhizae Radix, a widely prescribed traditional herbal medicine that is used to treat cardiovascular and inflammatory diseases. This compound protects cardiac myocytes against oxidative stress-induced apoptosis. The in vivo protection is mediated by increased scavenging of oxygen free radicals, prevention of lipid peroxidation and upregulation of the Bcl-2/Bax ratio. Recently, this chemical was demonstrated to induce cell death and apoptosis in a variety of tumors.
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| In vivo |
LD50: Rats 25g/kg (i.g.)
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Referenzen |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2016-09-01)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Bedingungen | Sponsor/Kollaboratoren | Startdatum | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02524964 | UNKNOWN | Left Ventricular Remodeling; Acute Myocardial Infarction |
Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine |
2015-12 | PHASE4 |
| NCT01637675 | UNKNOWN | Pulmonary Hypertension; Pulmonary Arterial Hypertension; Cardiovascular Diseases; Lung Diseases; Tanshinone IIA Sulfonate |
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University |
2013-05 | PHASE2; PHASE3 |