Nur für die Forschung bestimmt

TAME APC Inhibitor

Kat.-Nr.: S2225

Tosyl-L-Arginin-Methylester (TAME) ist ein APC-Inhibitor.
TAME APC Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 342.41

Springen zu

Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: S222501 DMSO]69 mg/mL]false]Water]69 mg/mL]false]Ethanol]3 mg/mL]false Reinheit: 99.96%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • SDS
  • Datenblatt
99.96

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 342.41 Formel

C14H22N4O4S

Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 901-47-3 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)OC

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 69 mg/mL (201.51 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 69 mg/mL

Ethanol : 3 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
APC
In vitro
TAME inhibits cyclin proteolysis in mitotic Xenopus egg extract with IC50 of 12 µM. This compound at concentration of 1-200 μM arrests interphase extract treated with recombinant cyclin B1/Cdc2 complex in mitosis, with stable cyclin B1 and phosphorylated Cdc27. It at concentration of 200 μM dramaticly inhibits the ubiquitin ligase activity of the Anaphase-Promoting Complex (APC), accompanied by reduced binding of Cdh1 to APC. This chemical addition to interphase extract reduces Cdc20 association with the APC in a dose-dependent manner partly by binding directly to APC, and the contribution motif is the C-terminal isoleucine-arginine (IR) tail on APC. It is hydrolysed by trypsin with Km of 0.328 mM. This compound accelerates the ATP hydrolysis process about 12-fold. It interacts with β and γ phosphate and the adenine ring of ATP by the guanidinium group and the aromatic ring. This chemical at concentration of 50 mM inhibits nutrient-induced germination and pressure-induced germination at 600 MPa in Bacillus subtilis. It induces a concentration dependent contractile response on ileal strips with EC50 of 4.3 x 103 M.
Referenzen
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18274689/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10618233/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9731476/

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2025-04-08)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT06917443 NOT_YET_RECRUITING
Crohn Disease (CD); IBD (Inflammatory Bowel Disease)
Shmuel Kivity, MD
2025-04
NCT07696923 RECRUITING
Frozen Shoulder; Chronic Pain; Adhesive Capsulitis; Transcatheter Arterial Microembolization; Corticosteroid Injection
Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
2026-08-01
NCT07396246 RECRUITING
Trochanteric Syndrome
Unidade Local de Saúde do Alto Ave, EPE
2026-01-05 PHASE2
NCT07336849 RECRUITING
Adhesive Capsulitis of the Shoulder; Frozen Shoulder; Shoulder Adhesive Capsulitis
Chung-Ang University Hospital
2025-09-18
NCT05053750 ACTIVE_NOT_RECRUITING
Epithelial Ovarian; Fallopian Tube; Primary Peritoneal Cancer
M.D. Anderson Cancer Center
2021-12-14 EARLY_PHASE1
NCT07052916 RECRUITING
Blood Cancer; Lymphoma; Leukemia; Myeloma
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
2025-06-27