Nur für die Forschung bestimmt
Kat.-Nr.: S2350
Chemische Struktur
| Verwandte Targets | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
|---|---|
| Andere ADC Cytotoxin Inhibitors | Triptolide SN-38 Luteolin (+)-Bicuculline Artemisinin BHQ Pinocembrin Luteoloside Lappaconite HBr Gramine |
| Molekulargewicht | 610.52 | Formel | C27H30O16 |
Lagerung (Ab Erhaltdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 153-18-4 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | Rutoside | Smiles | CC1C(C(C(C(O1)OCC2C(C(C(C(O2)OC3=C(OC4=CC(=CC(=C4C3=O)O)O)C5=CC(=C(C=C5)O)O)O)O)O)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(163.79 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.
| In vitro |
Rutin, a flavonol glycoside found in many plants including buckwheat; tobacco; forsythia; hydrangea; viola, etc., which possesses healthy effects for human. This compound inhibits platelet aggregation as well as decreases capillary permeability, making the blood thinner and improving circulation. Recent studies show it could help prevent blood clots, so could be used to treat patients at risk of heart attacks and strokes.
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|---|---|
| In vivo |
LD50: Mice 650mg/kg (i.p.)
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Referenzen |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2025-12-30)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Bedingungen | Sponsor/Kollaboratoren | Startdatum | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07310407 | NOT_YET_RECRUITING | NAFLD |
Ain Shams University |
2026-01-01 | PHASE2 |
| NCT06718452 | NOT_YET_RECRUITING | Tinnitus; Neuroinflammation |
University of Campania Luigi Vanvitelli |
2026-04-20 | |
| NCT07689214 | RECRUITING | Diabete Type 2 |
University of Roma La Sapienza |
2024-07-17 | |
| NCT07564999 | ENROLLING_BY_INVITATION | The Aim is to Strengthen Disaster Preparedness Knowledge and Skills Through Peer Interaction |
Selcuk University |
2026-05-15 | |
| NCT06916494 | RECRUITING | Muscle Invasive Bladder Cancer |
First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University |
2025-05-01 | PHASE1 |
| NCT06705777 | COMPLETED | Haemorrhoidal Disease |
Fundação Educacional Serra dos Órgãos |
2024-09-01 | PHASE4 |