Name: Quinine HCl Dihydrate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2502
Rating: 5 (2 reviews)

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.98%

99.98

Verwandte Targets	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
Andere Potassium Channel Inhibitors	Nigericin TRAM-34 ML133 HCl Nicorandil Hydralazine HCl Sophocarpine Gliquidone Senicapoc (ICA-17043) Butamben E-4031 dihydrochloride

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht	396.91	Formel	C₂₀H₂₄N₂O₂.HCl.2H₂O	Lagerung (Ab Erhaltdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	6119-47-7	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	COC1=CC2=C(C=CN=C2C=C1)C(C3CC4CCN3CC4C=C)O.O.O.Cl

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 79 mg/mL (199.03 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 79 mg/mL

Water : 43 mg/mL

DMSO : 79 mg/mL (199.03 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 79 mg/mL

Water : 43 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck-Laboren validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich für kundenspezifische Tests an unser Vertriebsteam.	3.95mg/ml (9.95mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 79 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5 %DMSO 1 95 %Corn oil Von Selleck-Laboren validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich für kundenspezifische Tests an unser Vertriebsteam.	0.56mg/ml (1.41mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 11.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

Dosierung: mg/kg Durchschnittliches Gewicht der Tiere: g Dosierungsvolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH₂O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	Potassium channel
In vitro	Quinine blocks Cx36 and Cx50 junctional currents in a reversible and concentration-dependent manner with half maximal blocking concentrations of 32 mM and 73 mM, respectively. Quinine induces slow transitions between open and fully closed states that decreased open probability of the channel. Quinine thus offers a potentially useful method to block certain types of gap junction channels, including those between neurons that are formed by Cx36. Quinine, a K+ channel blocker, prevents formation of tumor necrosis factor (TNF) as well as the subsequent hepatic DNA fragmentation and liver enzyme leakage. Quinine elicits Fos-like immunoreactivity (FLI) concentrated in the medial third of the nucleus; acid elicited more broadly distributed FLI concentrated farther laterally. Quinine has a relatively weak effect on doxorubicin accumulation but was able to completely restore doxorubicin sensitivity in the resistant cells. Quinine also modifies the intracellular tolerance to doxorubicin, which suggests that it is able to modify drug distribution within the cells. Quinine primarily blocks the whole cell potassium currents (IK) in a voltage-dependent manner. Quinine also reduces the size of sodium currents (INa) in a use-dependent manner, while leaving calcium currents (ICa) relatively unaffected.
Referenzen	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11535816/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8788453/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12010763/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7628869/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9582223/

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-05-14)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Bedingungen	Sponsor/Kollaboratoren	Startdatum	Phases
NCT07572396	RECRUITING	High-risk HPV (Any Strain); LSIL, Low Grade Squamous Intraepithelial Lesion; ASC-US; HPV Infection; Cervical Abnormalities; Uterine Cervical Dysplasia	Amplexd Therapeutics, Inc.	2026-04-30	PHASE2
NCT02902198	RECRUITING	Obesity	University Hospital, Basel, Switzerland	2014-12
NCT04873011	UNKNOWN	Obesity	Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven	2020-10-29	PHASE1
NCT05682339	COMPLETED	Healthy	University of Adelaide	2023-06-19
NCT05720390	COMPLETED	Healthy	University of Adelaide	2023-02-02
NCT06472258	COMPLETED	Malaria	RESnTEC, Institute of Research	2023-03-01

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Quinine HCl Dihydrate Potassium Channel Inhibitor

Molekulargewicht: 396.91