Home Microbiology Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibitor Neomycin sulfate

Nur für die Forschung bestimmt

Neomycin sulfate Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibitor

Kat.-Nr.: S2568

Neomycin sulfate (Framycetinsulfat) ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum, das zur Behandlung von Bakterieninfektionen eingesetzt wird.
Neomycin sulfate Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 712.72

Springen zu

Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: >97.00%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • Datenblatt
  • SDS
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • Datenblatt
  • SDS
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • Datenblatt
  • SDS
97.00

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 712.72 Formel

C23H46N6O13.H2SO4

 Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 28002-70-2 ,1405-10-3 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Framycin sulfate Smiles C1C(C(C(C(C1N)OC2C(C(C(C(O2)CN)O)O)N)OC3C(C(C(O3)CO)OC4C(C(C(C(O4)CN)O)O)N)O)O)N.OS(=O)(=O)O

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

In vitro

Neomycin interacts preferentially with the ribozyme-substrate complex and that this interaction leads to a reduction in the cleavage rate by stabilizing the ground state of the complex and destabilizing the transition state of the cleavage step. Neomycin effects a conformational change in the structure of trans-activating region (TAR) that can be detected by circular dichroism spectroscopy. Neomycin acts as a noncompetitive inhibitor that can bind to the Tat-TAR complex and increase the rate constant (koff) for dissociation of the peptide from the RNA. Neomycin is the most effective aminoglycoside (groove binder) in stabilizing a DNA triple helix. Neomycin stabilizes TAT, as well as mixed base DNA triplexes, better than known DNA minor groove binders (which usually destabilize the triplex) and polyamines. Neomycin shows a preference for stabilization of TAT triplets but can also accommodate CGC(+) triplets. Neomycin induces a concentration- and voltage-dependent partial block from both the cytosolic and luminal faces of the channel. Neomycin has a greater affinity for the luminal site of interaction than the cytosolic site: zero-voltage dissociation constants (Kb(0)) are respectively 210.20 nM and 589.70 nM for luminal and cytosolic block. Neomycin also exhibits voltage-dependent relief of block at holding potentials >+60 mV.

Referenzen
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11916853/

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT05593601 Recruiting
Colonization Asymptomatic
Mahidol University
 November 24 2022 Phase 4
NCT00795951 Completed
Dermatitis Contact
Allerderm
 November 2008 Phase 4
NCT00058617 Completed
Epstein-Barr Virus-Related Hodgkin Lymphoma|Epstein-Barr Virus-Related Non-Hodgkin Lymphoma|EBV Positive Plasma Cell Neoplasm
Baylor College of Medicine|The Methodist Hospital Research Institute|Center for Cell and Gene Therapy Baylor College of Medicine
 January 1996 Phase 1