Home Microbiology Fungal Inhibitor Natamycin

Nur für die Forschung bestimmt

Natamycin Fungal Inhibitor

Kat.-Nr.: S1517

Natamycin (Pimaricin), ein natürliches und vielseitiges Antimykotikum, das während der Fermentation durch das Bakterium Streptomyces natalensis, das häufig im Boden vorkommt, hergestellt wird; mit geringer bis keiner Geschmacksbeeinträchtigung
Natamycin Fungal Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 665.73

Springen zu

Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.92%
99.92

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 665.73 Formel

C33H47NO13

 Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 7681-93-8 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Pimaricin Smiles CC1CC=CC=CC=CC=CC(CC2C(C(CC(O2)(CC(CC3C(O3)C=CC(=O)O1)O)O)O)C(=O)O)OC4C(C(C(C(O4)C)O)N)O

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 10 mg/mL (15.02 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

In vitro
Natamycin binds specifically to ergosterol present in model membranes. This compound does not change the permeability of the yeast plasma membrane under conditions that growth is blocked. It blocks the fusion of isolated vacuoles without compromising the barrier function of the vacuolar membrane. This chemical perturbs the cellular vacuole morphology, causing the formation of many more small vacuolar structures in yeast cells. It inhibits the priming stage of vacuole fusion. It shows low MIC against the dematiaceous fungi, Curvularia species. It is complexed with gamma-cyclodextrin (NT-gamma CyD) to increase the solubility and stability of NT in aqueous solutions and reduce the side effects of the drug without decreasing antimycotic activity. MIC90 of this compound alone and this chemical-gamma CyD complexes are below 0.0313 mg/mL, suggesting that complexation with gamma CyD has effectively increased the antimycotic activity of it, thus indicating the clinical usefulness of it-gamma CyD complexes.
Referenzen
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18775980/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18288724/

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT00997035 Completed
Corneal Ulcer|Eye Infections Fungal
University of California San Francisco|Aravind Eye Hospitals India|Dartmouth-Hitchcock Medical Center|Lumbini Eye Institute and Hospital|Bharatpur Eye Hospital|National Eye Institute (NEI)
 May 2010 Phase 3