Nur für die Forschung bestimmt

Meropenem Antibiotics Chemisch

Name: Meropenem
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1381
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.: S1381

Meropenem (SM 7338) ist ein injizierbares Antibiotikum mit ultrabreitem Spektrum. Diese Verbindung wird zur Behandlung einer Vielzahl von bakteriellen Infektionen eingesetzt. Es ist sowohl gegen Gram-positive als auch gegen Gram-negative Bakterien wirksam. Diese chemische Substanz wird aufgrund ihrer breiten Aktivität oft für schwere oder Hochrisikofälle reserviert.

Meropenem Antibiotics Chemisch Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 383.46

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.08%

99.08

Verwandte Targets	Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Andere Antibiotics Inhibitors	Puromycin G418 Sulfate (Geneticin) Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Nadifloxacin Spiramycin Trovafloxacin Mesylate G-418 Thiamphenicol Kitasamycin

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht	383.46	Formel	C₁₇H₂₅N₃O₅S	Lagerung (Ab Erhaltdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	96036-03-2	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	SM 7338			Smiles	CC1C2C(C(=O)N2C(=C1SC3CC(NC3)C(=O)N(C)C)C(=O)O)C(C)O

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

Water : 77 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

DMSO : 76 mg/mL (198.19 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 35 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 77 mg/mL (200.8 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 8 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

Dosierung: mg/kg Durchschnittliches Gewicht der Tiere: g Dosierungsvolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH₂O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

In vitro	Meropenem has an antibacterial spectrum which is broadly similar to that of imipenem but, whilst slightly less active against staphylococci and enterococci, it is more active against Pseudomonas aeruginosa, all Enterobacteriaceae and Haemophilus influenzae. This compound is two- to four-fold more active than imipenem against Gram-negative organisms and its spectrum of antimicrobial activity is wider than those of all other drugs tested. Its MICs are not significantly influenced by high inocula and the drug is generally bactericidal. It demonstrates antagonism with several other beta-lactams against strains producing Type I cephalosporinases. This antibiotic binds most strongly to penicillin-binding protein 2 of Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa, and to penicillin-binding proteins 1 of Staphylococcus aureus. This chemical is a new carbapenem antibiotic which differs chemically from imipenem/cilastatin by having a 1-beta-methyl substitution, providing it with excellent intrinsic stability to human renal dehydropeptidase-I. It has one identified metabolite, a beta-lactam ring-opened form which is devoid of microbiological activity.
In vivo	Meropenem significantly increases the plamsa total clearance of valproate to about 1.5 times the control (6.09 mL/min/kg vs. 4.28 mL/min/kg) in rabbits. This compound significantly increases the urinary excretion of valproate- glucuronide in rabbits.
Referenzen	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8543486/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2808218/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7768785/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7652497/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11683247/

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-08-12)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Bedingungen	Sponsor/Kollaboratoren	Startdatum	Phases
NCT07759453	NOT_YET_RECRUITING	Liver Transplant; Carbapenem-resistant Enterobacterales; CRE Colonization	IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna	2026-10-01	PHASE3
NCT07004049	RECRUITING	Bloodstream Infection; Ventilator Associated Bacterial Pneumonia; Hospital Acquired Bacterial Pneumonia; Carbapenem Resistant Bacterial Infection; Multidrug Resistance	National University of Singapore	2025-04-21	PHASE4
NCT06184659	RECRUITING	Sepsis; Septic Shock	Scandinavian Critical Care Trials Group	2025-06-26	PHASE4
NCT07556107	RECRUITING	Infection; Acute Kidney Injury; Sepsis	Bassett Healthcare	2026-08-17	PHASE4
NCT07327619	RECRUITING	Hospital-acquired Bacterial Pneumonia and Ventilator-associated Bacterial Pneumonia	Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.	2026-01-22	PHASE3
NCT07484633	NOT_YET_RECRUITING	Infection; Sepsis; NICU; PICU; Beta Lactams	Semmelweis University	2026-04	PHASE4

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):