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Levamisole hydrochloride Immunology & Inflammation related Chemikalie

Kat.-Nr.: S1939

Levamisol, auch bekannt als (-)-Tetramisol, ist ein Inhibitor der alkalischen Phosphatase und wird als Anthelminthikum eingesetzt.
Levamisole hydrochloride Immunology & Inflammation related Chemikalie Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 240.75

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.89%
99.89

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 240.75 Formel

C11H12N2S.HCl

 Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 16595-80-5 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme (-)-Tetramisole hydrochloride Smiles C1CSC2=NC(CN21)C3=CC=CC=C3.Cl

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

Water : 48 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

In vitro
L-tetramisole (250 and 500 mg/mL) suppresses IFN synthesis in the cells from BALB/c and NZB mice. L-tetramisole (125 mg/mL) inhibits the IFN production only partially and this effect is observed when the IFN production is high. L-tetramisole affects the production of the physiological IFN, but not the production of IFN induced by Newcastle disease virus (NDV) in the peritoneal cells of mice or in L929 cells.
In vivo
Tetramisole leads to the mean faecal egg count rose from 3 weeks after treatment and remain continuously higher than those Closantel or Albendazole treated group up to 12 weeks after treatment. Tetramisole reduces neuronal response amplitude in a dose-dependent manner in mouse cortex. Tetramisole also decreases axonal conduction velocity in mouse cortex. Tetramisole significantly increases the stereotyped behavior (grooming, sniffing, biting and licking and head bobbing) of the mice when compared to the control group. Tetramisole significantly increases stereotyped behavior of the mice on days 3, 5 and 8 in comparison with respective control values. Tetramisole treatments (0.5 and 1mg/kg) also significantly decreases the time needed to complete the negative geotaxis task and reduces landing foot splay.
Referenzen
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16157386/