Home Neuronal Signaling Adrenergic Receptor Agonist L-Adrenaline

Nur für die Forschung bestimmt

L-Adrenaline Adrenergic Receptor Agonist

Kat.-Nr.: S2522

L-Adrenaline (Epinephrin) gehört zu einer Gruppe von Verbindungen, die als Katecholamine bekannt sind.Diese Verbindung kann verwendet werden, um Tiermodelle von Arrhythmien zu induzieren.Dieses Produkt ist eine gefährliche Chemikalie (akute Toxizität/entzündlich/hautätzend). Bitte verwenden Sie es mit Schutzmaske, Handschuhen und Schutzkleidung.
L-Adrenaline Adrenergic Receptor Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 183.2

Springen zu

Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.95%
99.95

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 183.2 Formel

C9H13NO3

 Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 51-43-4 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Epinephrine Smiles CNCC(C1=CC(=C(C=C1)O)O)O

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 4 mg/mL (21.83 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Adrenergic Receptor

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT06302998 Not yet recruiting
Sepsis|Septic Shock
Mansoura University
 June 2024 Phase 2
NCT06344442 Not yet recruiting
Acute Kidney Injury Post Liver Transplantation
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
 May 5 2024 Phase 3
NCT06381479 Recruiting
Stress|Sleep Disorder
National Taiwan Sport University|Bened Biomedical Co. Ltd.
 April 19 2024 Not Applicable
NCT06334653 Not yet recruiting
Healthy Volunteers Only|Energy Metabolism
Helga Ellingsgaard|Rigshospitalet Denmark
 April 9 2024 Not Applicable