Home Microbiology Selection Antibiotics for Transfected Cell Inhibitor Kanamycin sulfate

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Kanamycin sulfate Selection Antibiotics for Transfected Cell Inhibitor

Kat.-Nr.: S2315

Kanamycin sulfate (Kanamycin monosulfate, Ophtalmokalixan) ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum, das in oraler, intravenöser und intramuskulärer Form erhältlich ist und zur Behandlung einer Vielzahl von Infektionen eingesetzt wird.
Kanamycin sulfate Selection Antibiotics for Transfected Cell Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 582.58

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: >97.00%
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97.00

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 582.58 Formel

C18H38N4O15S

 Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 25389-94-0 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Kanamycin monosulfate, Ophtalmokalixan Smiles C1C(C(C(C(C1N)OC2C(C(C(C(O2)CN)O)O)O)O)OC3C(C(C(C(O3)CO)O)N)O)N.OS(=O)(=O)O

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2023-09-28)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT02409290 COMPLETED
MDR-TB
IUATLD, Inc
 2016-03 PHASE3
NCT02454205 COMPLETED
Tuberculosis; Multidrug Resistant Tuberculosis; Extensively-drug Resistant Tuberculosis
University of Cape Town
 2015-11-12 PHASE2; PHASE3
NCT00816426 COMPLETED
Tuberculosis
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
 2008-12-29 PHASE1
NCT02128308 COMPLETED
Healthy
Seoul National University Hospital
 2013-11 PHASE1
NCT00508690 COMPLETED
Colorectal Neoplasms
Japan Multinational Trial Organization
 2007-09 PHASE3