Nur für die Forschung bestimmt
Kat.-Nr.: S1379
Chemische Struktur
| Verwandte Targets | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
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| Andere Hydroxylase Inhibitors | Ro 61-8048 Meldonium 4-Chloro-DL-phenylalanine Nepicastat (SYN-117) HCl 2-Thiouracil (R)-Nepicastat HCl H-Tyr(3-I)-OH 1,4-DPCA LP-533401 |
| Molekulargewicht | 300.44 | Formel | C20H28O2 |
Lagerung (Ab Erhaltdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 4759-48-2 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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In vitro |
DMSO
: 60 mg/mL
(199.7 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
hydroxylase
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| In vitro |
Isotretinoin (13-cis retinoic acid) directly interferes with the development of cranial neural crest cells. This compound selectively affects neural crest cells by decreasing their cell-substratum adhesion.
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| In vivo |
Isotretinoin (13-cis retinoic acid) (500 ng/mL) and its main metabolite in the human, 4-oxo-isotretinoin, induce malformations similar to those seen in vivo. It impairs explicit memory in Stage 2, but retention tests one month after exposure ended, indicated recovery from this explicit memory impairment and evidence of enhanced implicit memory in the 10 mg and 15 mg ISO rats. This compound slows the recovery of rod signaling after exposure to an intense bleaching light, and that rhodopsin regeneration is markedly slowed. It is also found to protect rat photoreceptors from light-induced damage. Isotretinoin blocks the formation of A2E biochemically and the accumulation of lipofuscin pigments by electron microscopy. It also blocks the slower, age-dependent accumulation of lipofuscin in wild-type mice.
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Referenzen |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Bedingungen | Sponsor/Kollaboratoren | Startdatum | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06225570 | Not yet recruiting | Acne Vulgaris |
Medical University of South Carolina |
January 2025 | Early Phase 1 |
| NCT05316675 | Not yet recruiting | Acne Vulgaris |
Assiut University |
December 2022 | Phase 4 |
| NCT03939364 | Withdrawn | Leukoplakia Oral |
Skyline Biosciences |
January 2022 | Phase 1 |
| NCT05218486 | Active not recruiting | Acne Vulgaris |
Alshimaa Abbas Mohamed Ebrahim|Aswan University |
August 1 2021 | Phase 4 |