Home Cytoskeletal Signaling Microtubule Associated Inhibitor Indibulin

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Indibulin Microtubule Associated Inhibitor

Kat.-Nr.: S0444

Indibulin (ZIO 301, D 24851, Zybulin) ist ein oral angewendeter Inhibitor der Tubulin-Assemblierung mit potenter Antikrebsaktivität. Diese Verbindung induziert Mitosearrest und Apoptose.
Indibulin Microtubule Associated Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 389.83

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: S044401 DMSO]40 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.82%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.82

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 389.83 Formel

C22H16ClN3O2

 Lagerung (Ab Erhaltdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 204205-90-3 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme ZIO 301, D 24851, Zybulin Smiles C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2CC3=CC=C(C=C3)Cl)C(=O)C(=O)NC4=CC=NC=C4

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 40 mg/mL (102.6 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Tubulin
Referenzen

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT01113970 Unknown status
Metastatic Breast Cancer
Alaunos Therapeutics|Memorial Sloan Kettering Cancer Center
 2010-03 Phase 1|Phase 2