Nur für die Forschung bestimmt

Ifosfamide Alkylierungsagens

Kat.-Nr.: S1302

Ifosfamide ist ein Stickstofflost-Alkylierungsmittel, das bei der Krebsbehandlung eingesetzt wird.

Ifosfamide Alkylating Agent Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 261.09

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.96%

99.96

Verwandte Targets	HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase
Andere Alkylating Agent Inhibitors	Berberine (Umbellatine) MNNG (1-Methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidine)

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Zelllinien	Assay-Typ	Konzentration	Inkubationszeit	Formulierung	Aktivitätsbeschreibung	PMID
SJ-GBM2	qHTS assay				qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells	29435139
A673	qHTS assay				qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells	29435139
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Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht	261.09	Formel	C₇H₁₅Cl₂N₂O₂P	Lagerung (Ab Erhaltdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	3778-73-2	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	NSC109724, Isophosphamide			Smiles	C1CN(P(=O)(OC1)NCCCl)CCCl

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 52 mg/mL (199.16 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 52 mg/mL

Ethanol : 52 mg/mL

DMSO : 52 mg/mL (199.16 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 52 mg/mL

Ethanol : 52 mg/mL

DMSO : 52 mg/mL (199.16 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 52 mg/mL

Ethanol : 52 mg/mL

DMSO : 52 mg/mL (199.16 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 52 mg/mL

Ethanol : 52 mg/mL

DMSO : 52 mg/mL (199.16 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 52 mg/mL

Ethanol : 52 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck-Laboren validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich für kundenspezifische Tests an unser Vertriebsteam.	2.600mg/ml (9.96mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 52 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Von Selleck-Laboren validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich für kundenspezifische Tests an unser Vertriebsteam.	0.260mg/ml (1.00mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 5.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

Dosierung: mg/kg Durchschnittliches Gewicht der Tiere: g Dosierungsvolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH₂O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

In vitro	Ifosfamide (50 mM) increases CYP3A4, CYP2C8, and CYP2C9 protein levels in hepatocytes, which thereby enhances their own rates of 4-hydroxylation in the cultured hepatocytes. This compound only induces CYP3A4 in one human hepatocyte culture that contained the polymorphically expressed CYP3A5 in addition to the more widely expressed CYP3A4. It is a prodrug metabolised in the liver by cytochrome P450 mixed-function oxidase enzymes to isofosforamide mustard, the active alkylating compound. This drug has produced favourable response rates in small cell lung cancer, paediatric solid tumours, non-Hodgkin's and Hodgkin's lymphoma, and ovarian cancer. It is highly cytotoxic to MCF-7 cells following stable transfection of CYP2B1 but exhibits no toxicity to parental tumor cells or to a beta-galactosidase-expressing MCF-7 transfectant, this cytotoxicity could be appreciably blocked by the CYP2B1 inhibitor metyrapone. When combined with Zoledronic acid, it is more effective than each agent alone in preventing tumor recurrence, improving tissue repair, and increasing bone formation as revealed by the analysis of trabecular architecture.
In vivo	Ifosfamide (100 mg/kg, 200 mg/kg and 400 mg/kg) injected intraperitoneally induces a dose dependent increase in bladder wet weight and Evans blue extravasation in mice. This compound reveals extensive cystitis characterized by acute inflammation with vascular congestion, edema, hemorrhage and fibrin deposition, neutrophil cell infiltration and epithelial denudation in mice. It shows intense reactivity to inducible nitric oxide synthase in the cytoplasm as well as intense and diffuse necrosis on hematoxylin and eosin staining.
Referenzen	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9157990/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1720382/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8640822/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15894525/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11956484/

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-08-03)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Bedingungen	Sponsor/Kollaboratoren	Startdatum	Phases
NCT06239272	RECRUITING	Adipocytic Neoplasm; Liposarcoma; Atypical Fibroxanthoma; Angiomatoid Fibrous Histiocytoma; Fibrosarcoma NOS; Myxofibrosarcoma; Angiosarcoma; Osteosarcoma, Extraskeletal; Dedifferentiated Liposarcoma; Myxoid Liposarcoma; Pleomorphic Liposarcoma; Myxoid Pleomorphic Liposarcoma; Low Grade Fibromyxoid Sarcoma; Sclerosing Epithelioid Fibrosarcoma; Malignant Tenosynovial Giant Cell Tumor of Soft Tissue; Epithelioid Hemangioendothelioma; Glomus Tumor; Inflammatory Leiomyosarcoma; Leiomyosarcoma; Ossifying Fibromyxoid Tumor, Malignant; Myoepithelioma; Synovial Sarcoma; Epithelioid Sarcoma; Perineurioma, Malignant; Clear Cell Sarcoma; Extraskeletal Myxoid Chondrosarcoma; Granular Cell Tumor, Malignant; Melanotic Malignant Nerve Sheath Tumor; Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor; Perivascular Epithelioid Tumor, Malignant; Intimal Sarcoma; Myoepithelial Carcinoma; Undifferentiated Sarcoma; Pleomorphic Sarcoma, Undifferentiated; Round Cell Sarcoma, Undifferentiated; NTRK-Rearranged Spindle Cell Neoplasm; Phosphaturic Mesenchymal Tumor, Malignant; Round Cell Sarcoma; Well Differentiated Liposarcoma; Giant Cell Tumor of Soft Parts NOS; Low Grade Myofibroblastic Sarcoma; Dermatofibrosarcoma Protuberans, Fibrosarcomatous	St. Jude Children's Research Hospital	2024-03-27	PHASE1; PHASE2
NCT02106988	ACTIVE_NOT_RECRUITING	Lymphoma	M.D. Anderson Cancer Center	2015-01-16	PHASE2
NCT07724457	NOT_YET_RECRUITING	Recurrent Burkitt Lymphoma; Recurrent High Grade B-Cell Lymphoma With MYC and BCL2 Rearrangements; Refractory Burkitt Lymphoma; Refractory High Grade B-Cell Lymphoma With MYC and BCL2 Rearrangements	National Cancer Institute (NCI)	2026-10-30	PHASE2; PHASE3
NCT07321912	RECRUITING	Osteosarcoma; Ewing Sarcoma	Milton S. Hershey Medical Center	2026-06-05	PHASE2
NCT02375204	ACTIVE_NOT_RECRUITING	Germ Cell Tumor; Teratoma; Choriocarcinoma; Germinoma; Mixed Germ Cell Tumor; Yolk Sac Tumor; Childhood Teratoma; Malignant Germ Cell Neoplasm; Extragonadal Seminoma; Non-seminomatous Germ Cell Tumor; Seminoma	Alliance for Clinical Trials in Oncology	2015-08-06	PHASE3
NCT05991388	RECRUITING	B-cell Non Hodgkin Lymphoma	University of Birmingham	2024-05-02	PHASE2; PHASE3

product.CellLines}	product.AssayType}	product.Concentration}	product.IncubationTime}	product.Formulation}	product.ActivityDescription}	PMID

Verdünnungsrechner

Berechnen Sie die für die Herstellung einer Stammlösung erforderliche Verdünnung. Der Selleck-Verdünnungsrechner basiert auf der folgenden Gleichung:

Konzentration _(Ausgangs-) x Volumen _(Ausgangs-) = Konzentration _(End-) x Volumen _(End-)

Diese Gleichung wird häufig wie folgt abgekürzt: C1V1 = C2V2 ( Eingabe Ausgabe )

*Verwenden Sie bei der Herstellung von Stammlösungen immer das chargenspezifische Molekulargewicht des Produkts, das Sie auf dem Fläschchenetikett und im Sicherheitsdatenblatt / Analysenzertifikat (online verfügbar) finden.

Die Gleichung des Rechners für Serienverdünnungen

Serienverdünnungen

Konzentration (Ausgangs-):

Verdünnungsstufen:

Berechnetes Ergebnis

C1=C0/X	C1:		LOG(C1):
C2=C1/X	C2:		LOG(C2):
C3=C2/X	C3:		LOG(C3):
C4=C3/X	C4:		LOG(C4):
C5=C4/X	C5:		LOG(C5):
C6=C5/X	C6:		LOG(C6):
C7=C6/X	C7:		LOG(C7):
C8=C7/X	C8:		LOG(C8):