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Idarubicin HCl Topoisomerase Inhibitor

Kat.-Nr.: S1228

Idarubicin HCl (4-Demethoxydaunorubicin (NSC256439, 4-DMDR) HCl) ist eine Hydrochlorid-Salzform von Idarubicin, einem Anthracyclin-Antibioticum und einem DNA topoisomerase II (topo II)-Inhibitor für MCF-7-Zellen mit einer IC50 von 3,3 ng/mL in einem zellfreien Assay. Idarubicin induziert mTOR-abhängige zytotoxische autophagy.

Idarubicin HCl Topoisomerase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 533.95

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.99%

99.99

Verwandte Targets	HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF
Andere Topoisomerase Inhibitors	Camptothecin (CPT) Betulinic acid (S)-10-Hydroxycamptothecin Beta-Lapachone Ellagic acid Amonafide Voreloxin (SNS-595) hydrochloride Hydroxy Camptothecine Cu(II)-Elesclomol 7-Ethylcamptothecin

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Zelllinien	Assay-Typ	Konzentration	Inkubationszeit	Formulierung	Aktivitätsbeschreibung	PMID
K562 erythroleukemic cells	Cytotoxic assay				Cytotoxic activity against K562 erythroleukemic cells, IC50=0.002 μM	10425093
K562 cells	Cytotoxic assay		5 days		Cytotoxicity against human K562 cells after 5 days by XTT assay, IC50=0.012 μM	18076140
mouse DA-3 cells	Cytotoxic assay		24 h		Cytotoxicity against mouse DA-3 cells after 24 hrs by XTT assay, IC50=2.3 μM	24900668
human ES2 cells	Cytotoxic assay		24 h		Cytotoxicity against human ES2 cells after 24 hrs by XTT assay, IC50=3.2 μM	24900668
human K562 cells	Proliferation assay		72 h		Antiproliferative activity against human K562 cells after 72 hrs, GI50=3.3 μM	25420175
human SKOV3 cells	Cytotoxic assay		24 h		Cytotoxicity against human SKOV3 cells after 24 hrs by XTT assay, IC50=4.5 μM	24900668
HepG2 cells	Function assay				Inhibition of liver stage Plasmodium berghei infection in HepG2 cells, IC50=6.62 μM	22586124
human MCF7 cells	Cytotoxic assay		24 h		Cytotoxicity against human MCF7 cells after 24 hrs by XTT assay, IC50=7.3 μM	24900668
mouse DA-3 cells	Cytotoxic assay	20 μM			Cytotoxicity against mouse DA-3 cells assessed as reduction in cell viability at 20 uM by XTT assay	24900668
neural precursor cells	Function assay				Inhibition of neurosphere proliferation of mouse neural precursor cells by MTT assay	17417631
VERO-E6	Function assay		48 hrs		Toxicity CC50 against VERO-E6 cells determined at 48 hours by high content imaging (same conditions as 2_LEY without exposure to 0.01 MOI SARS CoV-2 virus), CC50=0.2μM	ChEMBL
Klicken Sie hier, um weitere experimentelle Zellliniendaten anzuzeigen

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht	533.95	Formel	C₂₆H₂₇NO₉.HCl	Lagerung (Ab Erhaltdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	57852-57-0	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	4-demethoxydaunorubicin (NSC256439, 4-DMDR) HCl			Smiles	CC1C(C(CC(O1)OC2CC(CC3=C2C(=C4C(=C3O)C(=O)C5=CC=CC=C5C4=O)O)(C(=O)C)O)N)O.Cl

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (187.28 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 8 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (187.28 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 5 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (187.28 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 6 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (187.28 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 10 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (187.28 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 2 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck-Laboren validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich für kundenspezifische Tests an unser Vertriebsteam.	5.000mg/ml (9.36mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

Dosierung: mg/kg Durchschnittliches Gewicht der Tiere: g Dosierungsvolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH₂O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Eigenschaften	Idarubicin is a substrate for CYP450 2D6 and 2C9.
Targets/IC₅₀/Ki	Topo II (MCF-7 cells) (Cell-free assay) 3.3 ng/mL Multicellular spheroids (Cell-free assay) 7.9 ng/mL
In vitro	Idarubicin has significant cytotoxic activity against multicellular spheroids, comparable to the antiproliferative effects on monolayer cells. Idarubicin inhibits CYP450 2D6. Idarubicin is about 57.5-fold and 25-fold more active than doxorubicin and epirubicin, respectively. Idarubicin is able to overcome P-glycoprotein-mediated multidrug resistance. Idarubicin inhibits PMN superoxide radical formation. Idarubicin could be coupled to the monoclonal antibodies (anti-Ly-2.1, anti-L3T4, or anti-Thy-1) with retention of protein solubility and antibody activity. Idarubicin inhibits the proliferation of NALM-6 cells with an IC50 of 12 nM.
Kinase-Assay	CYP450-Stoffwechsel-Experimente
Kinase-Assay	Die Bewertung des Idarubicin-Metabolismus durch die CYP450-Isoenzyme 3A4, 2D6, 2C8, 2C9 und 1A2 wird unter Verwendung isolierter humaner CYP450-Proteine für jedes Isoform durchgeführt. Für diese Bewertungen wird die High-Throughput-P450-Inhibitions-Testmethode eingesetzt. Die Stoffwechsel-Experimente sind darauf ausgelegt, die folgenden Eigenschaften jedes Medikaments zu untersuchen: (1) ob Idarubicin ein Substrat der CYP450 3A4, 2C8, 2C9, 1A2 oder 2D6 Isoenzyme ist; (2) ob der Metabolismus durch bekannte Inhibitoren jedes Isoenzyms beeinflusst wird; (3) ob Idarubicin Inhibitoren von CYP450-Isoenzymen ist; und (4) ob Caspofungin oder Itraconazol den CYP450-Metabolismus von Idarubicin hemmen. Dibenzylfluorescein (DBF) (CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9), 3-Cyano-7-ethoxycoumarin (Cyp1A2) und 7-Methoxy-4-(aminomethyl)-coumarin (MAMC) (CYP2D6) sind die bekannten Substrate, die als Kontrollen verwendet werden, um die jeweilige Isoenzymaktivität zu bestätigen und die Auswirkungen von Idarubicin auf die Isoenzymaktivität zu bewerten. Darüber hinaus werden Ketoconazol, Quercetin, Suflaphenazol, Furafyllin und Chinidin als Kontroll-CYP450-Inhibitoren für die 3A4, 2C8, 2C9, 1A2 bzw. 2D6 Isoenzyme verwendet. Das Substrat, der Inhibitor plus Idarubicin wie angegeben werden zu jeder Proteinprobe hinzugefügt und für 20 bis 60 Minuten, wie vom Hersteller empfohlen, bei 37 °C inkubiert. Die Reaktionen werden mit einer organischen Lösung gestoppt, und die Proben werden dann entsprechend mittels Fluoreszenz-Plattenlesegerät analysiert. Für jedes Experiment werden Kontrollproben mit einer bekannten Menge Substrat und synthetisiertem Metaboliten, in Abwesenheit des Isoenzyms, für qualitative Vergleiche hergestellt. Alle Experimente werden in dreifacher Ausführung durchgeführt.
In vivo	Reduction of Idarubicin is dependent upon ketone reductases, and proceeds more stereoselectively than that of most ketones giving rise to the (13S)-epimer almost exclusively. The high stereospecificity in Idarubicin reduction might result from chiral induction due to the presence of asymmetric centres near to the carbonyl group in Idarubicin.
Referenzen	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16433198/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15204103/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9129933/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2155275/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2899362/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7687521/ [7] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1897247/

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-09-03)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Bedingungen	Sponsor/Kollaboratoren	Startdatum	Phases
NCT03013998	RECRUITING	Previously Untreated Relapsed Refractory Acute Myeloid Leukemia	Beat AML, LLC	2016-11	PHASE2; PHASE3
NCT07604233	NOT_YET_RECRUITING	Myeloid Leukemia	M.D. Anderson Cancer Center	2026-11-30	PHASE1; PHASE2
NCT06482801	RECRUITING	Liver Cancer; Antibody	Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University	2024-06-10	PHASE2
NCT07232134	RECRUITING	AML (Acute Myelogenous Leukemia); Down Syndrome (DS)	Federal Research Institute of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology	2025-07-24	PHASE3
NCT07223814	RECRUITING	Acute Myeloid Leukemia	Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland	2026-03-01	PHASE3
NCT07078591	RECRUITING	Acute Myeloid Leukemia	Beijing 302 Hospital	2025-06-20	PHASE2

product.CellLines}	product.AssayType}	product.Concentration}	product.IncubationTime}	product.Formulation}	product.ActivityDescription}	PMID

Verdünnungsrechner

Berechnen Sie die für die Herstellung einer Stammlösung erforderliche Verdünnung. Der Selleck-Verdünnungsrechner basiert auf der folgenden Gleichung:

Konzentration _(Ausgangs-) x Volumen _(Ausgangs-) = Konzentration _(End-) x Volumen _(End-)

Diese Gleichung wird häufig wie folgt abgekürzt: C1V1 = C2V2 ( Eingabe Ausgabe )

*Verwenden Sie bei der Herstellung von Stammlösungen immer das chargenspezifische Molekulargewicht des Produkts, das Sie auf dem Fläschchenetikett und im Sicherheitsdatenblatt / Analysenzertifikat (online verfügbar) finden.

Die Gleichung des Rechners für Serienverdünnungen

Serienverdünnungen

Konzentration (Ausgangs-):

Verdünnungsstufen:

Berechnetes Ergebnis

C1=C0/X	C1:		LOG(C1):
C2=C1/X	C2:		LOG(C2):
C3=C2/X	C3:		LOG(C3):
C4=C3/X	C4:		LOG(C4):
C5=C4/X	C5:		LOG(C5):
C6=C5/X	C6:		LOG(C6):
C7=C6/X	C7:		LOG(C7):
C8=C7/X	C8:		LOG(C8):